Привет! 👋 Давай определим, что такое наследование.

Задание 11: Наследование - это:

• 2) процесс передачи наследственной информации следующему поколению;
• 1) свойство организмов передавать следующему поколению свои признаки;
• 4) обязательное проявление признака у F1;
• 3) вероятность проявления признака у F1;

Решение:

• Наследование - это свойство организмов передавать свои признаки следующему поколению. Это включает в себя передачу генетической информации, которая определяет эти признаки.

Ответ:

• 1) свойство организмов передавать следующему поколению свои признаки;

Привет! 👋 Разберемся, из чего состоит нуклеотид.

Задание 12: Нуклеотид как мономер состоит из...

• азотистого основания, сахара галактозы и остатка фосфорной кислоты.
• азотистого основания, сахара пентозы и остатка азотистой кислоты.
• азотистого основания, сахара пентозы и остатка фосфорной кислоты.
• углеродного основания, сахара пентозы и остатка фосфорной кислоты.

Решение:

• Нуклеотид - это мономер нуклеиновых кислот (ДНК и РНК). Он состоит из трех основных компонентов:
  • Азотистое основание (аденин, гуанин, цитозин, тимин или урацил)
  • Пентоза (сахар рибоза в РНК или дезоксирибоза в ДНК)
  • Остаток фосфорной кислоты

Ответ:

• азотистого основания, сахара пентозы и остатка фосфорной кислоты.

Привет! 👋 Давай определим возможные варианты изменений структуры генетического материала, которые лежат в основе возникновения хромосомных болезней.

Задание 13: Укажите возможные варианты изменений структуры генетического материала, которые лежат в основе возникновения хромосомных болезней:

• d) дупликации, транслокации, делеции;
• b) нонсенс-мутации, миссенс-мутации, сдвиг рамки считывания;
• a) трисомии, нонсенс-мутации, делеции;
• c) инверсии, моносомии, сдвиг рамки считывания генетического кода;
• e) полиплоидии, миссенс-мутации, инверсии.

Решение:

• Хромосомные болезни возникают из-за изменений в структуре или количестве хромосом. Варианты изменений структуры генетического материала, которые лежат в основе возникновения хромосомных болезней, включают:
  • Дупликации (повторение участка хромосомы)
  • Транслокации (перенос участка хромосомы на другую хромосому)
  • Делеции (потеря участка хромосомы)
  • Инверсии (переворот участка хромосомы на 180 градусов)
  • Моносомии (отсутствие одной хромосомы из пары)
  • Трисомии (наличие дополнительной хромосомы)
  • Полиплоидии (увеличение числа наборов хромосом)

Ответ:

• d) дупликации, транслокации, делеции;
• c) инверсии, моносомии, сдвиг рамки считывания генетического кода;

Привет! 👋 Давай разберемся, что такое мозаицизм.

Задание 14: Мозаицизм - это:

• состояние, при котором у человека есть хромосомные аномалии во всех клетках
• состояние, при котором у человека есть хромосомные аномалии в некоторых, но не во всех клетках
• состояние, при котором у человека есть увеличение всего набора хромосом,
• обмен участками между двумя парами гомологичных или не гомологичных

Решение:

• Мозаицизм - это состояние, при котором у человека или другого организма есть два или более генетически различных типа клеток. Это означает, что в теле присутствуют клетки с разным набором хромосом или генотипом. Это может произойти из-за мутации во время развития эмбриона.

Ответ:

• состояние, при котором у человека есть хромосомные аномалии в некоторых, но не во всех клетках

Привет! 👋 Разберемся с генетикой фенилкетонурии.

Задание 15: Здоровые родители имеют ребенка, больного фенилкетонурией (аутосомно-рецессивное заболевание). Определите каковы генотипы родителей:

• д) аа х аа.
• г) Аа х Аа;
• в) Аа х аа;
• б) АА х Аа;
• а) АА х АА;

Решение:

• Фенилкетонурия (ФКУ) - это аутосомно-рецессивное заболевание. Это означает, что для проявления болезни необходимо наличие двух копий рецессивного аллеля (аа).
• Если у здоровых родителей родился ребенок с ФКУ (аа), то каждый из родителей должен быть носителем рецессивного аллеля (Аа).
• Следовательно, генотипы родителей: Аа х Аа.

Ответ:

• г) Аа х Аа;

Привет! 👋 Давай определим тип наследования.

Задание 16: При анализе родословной установлено: больные в каждом поколении, болеют как женщины, так и мужчины, больные дети рождаются только у больных родителей. Каков тип наследования у данного признака?

• г) Х-сцепленный рецессивный;
• а) аутосомно-доминантный;
• в) полигенный;
• б) аутосомно-рецессивный;
• д) Y-сцепленный.

Решение:

• Больные в каждом поколении: Это говорит о том, что признак доминантный, так как он проявляется в каждой генерации.
• Болеют как женщины, так и мужчины: Это исключает Y-сцепленное наследование, так как Y-хромосома есть только у мужчин.
• Больные дети рождаются только у больных родителей: Это также подтверждает доминантный характер наследования, так как для проявления признака достаточно одного доминантного аллеля от одного из родителей.
• Аутосомно-доминантный тип наследования характеризуется тем, что признак проявляется в каждом поколении, и вероятность передачи признака от больного родителя составляет 50% для каждого ребенка.

Ответ:

• а) аутосомно-доминантный;

Привет! 👋 Разберемся с термином анофтальмия.

Задание 17: Анофтальмия - это:

• 3) Уменьшенное расстояние между внутренними углами глазниц
• 1) Врожденное отсутствие глазных яблок
• 2) Врожденное отсутствие радужки

Решение:

• Анофтальмия - это медицинский термин, обозначающий врожденное отсутствие одного или обоих глазных яблок. Это редкое состояние, которое может быть вызвано генетическими факторами или воздействием вредных веществ во время беременности.

Ответ:

• 1) Врожденное отсутствие глазных яблок

Привет! 👋 Посчитаем вероятность.

Задание 18: По изображенной на рисунке родословной определите вероятность (в %) рождения в браке, отмеченном цифрой 1, ребёнка с проявившимся признаком. Наблюдается полное доминирование. В ответе запишите только соответствующее число.

Решение:

1. Определение генотипов родителей:
   • У пары, отмеченной цифрой 1, один родитель (мужчина) не имеет признака, следовательно, его генотип - аа (рецессивный). Второй родитель (женщина) имеет признак, но у них есть дети без признака, значит, она гетерозиготна - Аа.
2. Схема скрещивания:
   • Аа х аа

3. Решетка Пеннета:

   	A	a
   a	Aa	aa
   a	Aa	aa
   4. Вероятность рождения ребенка с проявившимся признаком:
   * Из решетки Пеннета видно, что вероятность рождения ребенка с генотипом Аа (проявившимся признаком) составляет 50%.

Ответ:

50

Привет! 👋 Определим типы гамет.

Задание 19: По изображенной на рисунке родословной определите, сколько типов гамет образуется у родителя, обозначенного на схеме вопросительным знаком. В ответе запишите в виде числа.

Решение:

1. Определение генотипа родителя:
   • У родителя, обозначенного вопросительным знаком (женщина), проявился признак. Ее родители: один с признаком, другой без. Это означает, что она гетерозиготна по данному признаку (Аа), так как если бы она была гомозиготна (АА), то у нее не могло бы быть детей без признака.
2. Определение типов гамет:
   • Гетерозиготный организм (Аа) образует два типа гамет: А и а.

Ответ:

2

Привет! 👋 Разберемся с генотипами родителей.

Задание 20: Каковы генотипы родителей, если у голубоглазого отца и кареглазой матери 5 детей, из них 2 ребенка голубоглазых?

• г) AA x Aa;
• а) Aа x аа;
• б) AA x аа;
• в) аа x Aа;
• д) Aа x AA.

Решение:

1. Определение генотипа голубоглазого отца:
   • Голубые глаза - рецессивный признак, поэтому генотип отца - аа.
2. Определение генотипа кареглазой матери:
   • У кареглазой матери есть дети с голубыми глазами (аа). Это возможно только в том случае, если мать гетерозиготна (Aа), так как она должна передать один рецессивный аллель (а) своим голубоглазым детям.
3. Схема скрещивания:
   • аа (отец) х Aа (мать)

Ответ:

• в) аа x Aа

Привет! 👋 Выберем верное утверждение о митозе.

Задание 21: Выберите верное утверждение о митозе.

• Каждая митотически делящаяся диплоидная клетка порождает две генетически идентичные дочерние клетки.
• Каждая митотически делящаяся гаплоидная клетка порождает две генетически идентичные дочерние клетки.
• Каждая митотически делящаяся диплоидная клетка порождает четыре генетически идентичные дочерние клетки.
• Каждая митотически делящаяся гаплоидная клетка порождает четыре генетически идентичные дочерние клетки.

Решение:

• Митоз - это процесс деления клетки, при котором образуются две генетически идентичные дочерние клетки. Исходная клетка может быть как диплоидной, так и гаплоидной.
• В результате митоза количество хромосом в дочерних клетках остается таким же, как и в материнской.

Ответ:

• Каждая митотически делящаяся диплоидная клетка порождает две генетически идентичные дочерние клетки.

Привет! 👋 Определим, какие состояния относятся к хромосомным заболеваниям.

Задание 22: К хромосомным заболеваниям относятся:

• все состояния, характеризующиеся нарушениями структуры хромосом
• все состояния, характеризующиеся генными мутациями
• все состояния, характеризующиеся нарушениями структуры или числа хромосом
• все состояния, характеризующиеся нарушениями числа хромосом

Решение:

• Хромосомные заболевания - это заболевания, вызванные изменениями в структуре или количестве хромосом. Генные мутации - это изменения в последовательности ДНК отдельных генов, и они приводят к генным заболеваниям, а не к хромосомным.

Ответ:

• все состояния, характеризующиеся нарушениями структуры или числа хромосом

Привет! 👋 Давай определим вероятность рождения ребенка с проявившимся признаком.

Задание 23: По изображенной на схеме родословной определите вероятность (в %) рождения в браке, отмеченном цифрой 1, ребёнка с проявившимся признаком при полном его доминировании. В ответе запишите только соответствующее число.

Решение:

1. Определение генотипов родителей:
   • В браке, отмеченном цифрой 1, оба родителя имеют проявившийся признак (доминантный). Однако, у них есть ребенок без этого признака (рецессивный).
   • Это означает, что оба родителя гетерозиготны по данному признаку (Aa), где A - доминантный аллель, а a - рецессивный аллель.
2. Схема скрещивания:
   • Aa x Aa
3. Решетка Пеннета:
   | | A | a |
   | :---- | :-: | :-: |
   | A | AA | Aa |
   | a | Aa | aa |
4. Вероятность рождения ребенка с проявившимся признаком:
   • Из решетки Пеннета видно, что три из четырех возможных генотипов (AA, Aa, Aa) приводят к проявлению доминантного признака.
   • Таким образом, вероятность рождения ребенка с проявившимся признаком составляет 3/4.
5. Перевод в проценты:
   • (3/4) * 100% = 75%

Ответ:

75

Привет! 👋 Определим тип наследования гипертрихоза ушных раковин.

Задание 24: У мужчины и его сына наблюдается гипертрихоз ушных раковин. Такой признак наблюдался также у отца и деда этого мужчины. Какой тип наследования обусловливает проявление данного признака?

• г) аутосомно-доминантный;
• б) аутосомно-рецессивный;
• а) сцепленный с Y-хромосомой;
• в) доминантный, сцепленный с X-хромосомой;
• д) рецессивный, сцепленный X-хромосомой.

Решение:

• Гипертрихоз ушных раковин проявляется у мужчин в нескольких поколениях (у деда, отца и сына).
• Признак передается от отца к сыну, что указывает на наследование, сцепленное с Y-хромосомой, так как Y-хромосома передается только от отца к сыну.

Ответ:

• а) сцепленный с Y-хромосомой

Привет! 👋 Разберемся, как наследуются митохондриальные патологии.

Задание 25: Как наследуются митохондриальные патологии у человека?

• а) от отца только дочерями;
• д) от отца только сыновьями.
• в) от обоих родителей всеми детьми;
• б) от матери только сыновьями;
• г) от матери всеми детьми;

Решение:

• Митохондрии передаются потомству только от матери с цитоплазмой яйцеклетки. Сперматозоиды не вносят митохондрии в зиготу.
• Следовательно, митохондриальные патологии наследуются от матери всеми детьми.

Ответ:

• г) от матери всеми детьми;

Привет! 👋 Давай определим, как называется воздействие алкоголя на развитие ребенка.

Задание 26: Как называется воздействие алкоголя, приведшее к рождению ребенка с отставанием в физическом и умственном развитии?

• д) механическое.
• г) канцерогенное.
• б) мутагенное.
• а) тератогенное.
• в) алкогольное.

Решение:

• Воздействие алкоголя на плод во время беременности может привести к различным нарушениям развития, включая физическое и умственное отставание. Это воздействие классифицируется как тератогенное.
• Тератогены - это факторы, вызывающие нарушения эмбрионального развития.

Ответ:

• а) тератогенное.

Привет! 👋 Попробуем определить вероятность рождения ребенка с признаком по родословной.

Задание 27: По изображённой на схеме родословной определите вероятность (%) рождения ребёнка с признаком, обозначенным чёрным цветом, у родителей 1 и 2. Ответ запишите в виде числа.

Решение:

1. Определение типа наследования:

   • Признак проявляется у обоих полов, значит, это аутосомное наследование.
   • У родителей без признака рождаются дети с признаком, следовательно, признак рецессивный.
   • Обозначим аллель, вызывающий признак, как a, а нормальный аллель как A.

2. Генотипы родителей:

   • Родители 1 и 2 не имеют признака, но у них есть дети с признаком, значит, они оба гетерозиготны: Aa.

3. Схема скрещивания:

   • Aa × Aa

4. Решетка Пеннета:

   	A	a
   A	AA	Aa
   a	Aa	aa

5. Вероятность рождения ребенка с признаком (aa):

   • Из решетки Пеннета видно, что вероятность рождения ребенка с генотипом aa составляет 1/4.

6. Вероятность в процентах:

   • (1/4) * 100% = 25%

Ответ:

25

Привет! 👋 Разберемся, где находятся аллельные гены.

Задание 28: Аллельные гены - это гены, которые находятся в:

• d. одинаковых локусах гомологичных хромосом
• b. разных локусах негомологичных хромосом
• a. разных локусах гомологичных хромосом
• c. в центромерах негомологичных хромосом

Решение:

• Аллельные гены - это варианты одного и того же гена, расположенные в одинаковых локусах (местах) гомологичных хромосом. Гомологичные хромосомы - это пары хромосом, несущие одинаковые гены в одинаковой последовательности.

Ответ:

• d. одинаковых локусах гомологичных хромосом

Привет! 👋 Давай определим вероятность рождения ребенка с I группой крови.

Задание 29: Гетерозиготные по группам крови родители (у матери II, у отца III) имеют ребенка. Какова вероятность, что у него I группа крови?

• г) 25 %;
• б) 50 %;
• д) 100 %.
• а) 0 %;
• в) 75 %;

Решение:

1. Определение генотипов родителей:

   • II группа крови может быть генотипа IᴬIᴬ или Iᴬi.
   • III группа крови может быть генотипа IᴮIᴮ или Iᴮi.
   • По условию родители гетерозиготны, значит, генотип матери Iᴬi, а генотип отца Iᴮi.

2. Схема скрещивания:

   • Iᴬi × Iᴮi

3. Решетка Пеннета:

   	Iᴬ	i
   Iᴮ	IᴬIᴮ	Iᴮi
   i	Iᴬi	ii

4. Вероятность рождения ребенка с I группой крови (ii):

   • Из решетки Пеннета видно, что вероятность рождения ребенка с генотипом ii составляет 1/4.

5. Вероятность в процентах:

   • (1/4) * 100% = 25%

Ответ:

• г) 25 %;

Привет! 👋 Рассмотрим, у каких организмов отсутствуют мембранные органеллы.

Задание 30: В клетках каких организмов отсутствуют мембранные органеллы?

• а) вирусы;
• д) простейшие.
• б) прокариоты;
• г) эукариоты;
• в) аскомицеты;

Решение:

• Мембранные органеллы (такие как митохондрии, эндоплазматическая сеть, аппарат Гольджи и т.д.) отсутствуют у прокариот и вирусов.
  • Прокариоты - это организмы, клетки которых не имеют ядра и мембранных органелл. К ним относятся бактерии и археи.
  • Вирусы - это неклеточные формы жизни, они не имеют клеточного строения и органелл.
  • Эукариоты (простейшие, аскомицеты) - это организмы, клетки которых имеют ядро и мембранные органеллы.

Ответ:

• а) вирусы;
• б) прокариоты;

Привет! 👋 Помогу определить тип наследования признака.

Задание 31: Анализ родословной семьи со случаями аномалии зубов (темная эмаль) показал, что данная патология передается от матери одинаково дочерям и сыновьям, а от отца - только дочерям. Каков тип наследования признака?

• д) кодоминантный.
• г) аутосомно-доминантный;
• а) X-сцепленный рецессивный;
• б) X-сцепленный доминантный;
• в) аутосомно-рецессивный;

Решение:

1. Анализ условия:

   • Признак передается от матери одинаково дочерям и сыновьям.
   • Признак передается от отца только дочерям.

2. Определение типа наследования:

   • Если признак передается от отца только дочерям, это указывает на X-сцепленное наследование, так как дочери получают X-хромосому от отца.
   • Тот факт, что от матери признак передается одинаково дочерям и сыновьям, также подтверждает X-сцепленное наследование.
   • Поскольку признак проявляется у всех дочерей от отца, можно предположить, что это доминантный признак.

Ответ:

• б) X-сцепленный доминантный;

Привет! 👋 Давай определим вероятность рождения ребенка с проявившимся признаком.

Задание 32: В изображенной на схеме родословной определите вероятность (в процентах) рождения в браке, отмеченном цифрой 1, ребёнка с явно проявившимся признаком при полном его доминировании. В ответе запишите только соответствующее число.

Решение:

1. Определение генотипов родителей:

   • Поскольку признак доминантный, обозначим доминантный аллель как A, а рецессивный как a.
   • В браке 1 один родитель имеет признак, а другой - нет. При этом у них есть ребенок без признака. Это означает, что родитель с признаком гетерозиготен (Aa), а родитель без признака гомозиготен по рецессивному аллелю (aa).

2. Схема скрещивания:

   • Aa × aa

3. Решетка Пеннета:

   	A	a
   a	Aa	aa
   a	Aa	aa

4. Вероятность рождения ребенка с проявившимся признаком (Aa):

   • Из решетки Пеннета видно, что вероятность рождения ребенка с генотипом Aa составляет 2/4 или 1/2.

5. Вероятность в процентах:

   • (1/2) * 100% = 50%

Ответ:

50

Привет! 👋 Разберемся, кто такой пробанд.

Задание 34: Пробанд - это:

• 4) Лицо, с которого начинается сбор родословной
• 2) Здоровый человек, обратившийся в медико-генетическую консультацию
• 1) Больной, обратившийся к врачу
• 3) Лицо, впервые попавшее под наблюдение врача-генетика

Решение:

• Пробанд - это член семьи, с которого начинается составление родословной при медико-генетическом исследовании. Обычно это человек, обратившийся за консультацией по поводу наследственного заболевания или аномалии.

Ответ:

• 4) Лицо, с которого начинается сбор родословной

Привет! 👋 Давай разберемся с критическим периодом развития.

Задание 35: Что подразумевается под критическим периодом развития?

• 4) это бластный период
• 2) это период формирования функциональной системы мать-плацента-плод
• 3) это эмбриональный период
• 1) это период развития, характеризующийся повышенной чувствительностью зародыша и эмбриона к повреждающим действиям различных факторов

Решение:

• Критический период развития - это период в развитии организма, когда он наиболее чувствителен к воздействию различных факторов (тератогенов). В это время происходит активная дифференцировка тканей и органов, и повреждающие воздействия могут привести к аномалиям развития.

Ответ:

• 1) это период развития, характеризующийся повышенной чувствительностью зародыша и эмбриона к повреждающим действиям различных факторов

Привет! 👋 Давай определим количество различных типов тРНК в клетке.

Задание 36: Чему равно количество различных типов тРНК в клетке?

• г) количеству белков, синтезируемых в клетке;
• б) количеству нуклеотидов;
• д) количеству различных типов иРНК.
• а) количеству триплетов, кодирующих аминокислоты;
• в) количеству аминокислот;

Решение:

• Каждая тРНК (транспортная РНК) специфична для определенной аминокислоты и несет антикодон, комплементарный кодону мРНК (матричной РНК). В клетке существует несколько типов тРНК, каждый из которых соответствует определенной аминокислоте.
• Всего существует 20 основных аминокислот, используемых для синтеза белков. Однако, количество типов тРНК может быть больше, чем 20, так как некоторые аминокислоты могут кодироваться несколькими разными кодонами, и для каждого из этих кодонов может существовать своя тРНК.
• Количество триплетов (кодонов), кодирующих аминокислоты, составляет 61 (64 кодона минус 3 стоп-кодона).
• Таким образом, количество различных типов тРНК в клетке примерно соответствует количеству аминокислот.

Ответ:

• в) количеству аминокислот;

Привет! 👋 Разберемся, как называется воздействие алкоголя на развитие ребенка.

Задание 37: Как называется воздействие алкоголя, приведшее к рождению ребенка с отставанием в физическом и умственном развитии?

• в) алкогольное;
• б) мутагенное;
• г) канцерогенное;
• а) тератогенное;
• д) механическое.

Решение:

• Тератогены - это факторы, которые могут вызывать нарушения развития эмбриона или плода, приводящие к врожденным аномалиям. Алкоголь является одним из таких тератогенов.
• Воздействие алкоголя во время беременности может привести к фетальному алкогольному синдрому (ФАС), который характеризуется отставанием в физическом и умственном развитии, а также другими аномалиями.

Ответ:

• а) тератогенное;

Привет! 👋 Давай определим основные задачи медико-генетического консультирования.

Задание 38: Основные задачи медико-генетического консультирования:

• а) консультирование семей и больных с наследственной патологией и установление степени генетического риска иметь больного ребенка в обследуемой семье;
• д) консультирование о возможных последствиях прививок.
• г) проведение хирургической коррекции пороков развития;
• б) консультирование семей и больных с инфекционной патологией;
• в) установление вероятности заболеть хроническим неинфекционным заболеванием;

Решение:

• Медико-генетическое консультирование направлено на предоставление информации и поддержки семьям, имеющим риск наследственных заболеваний. Основные задачи включают оценку риска, диагностику, предоставление информации о заболевании и возможных вариантах лечения или профилактики.

Ответ:

• а) консультирование семей и больных с наследственной патологией и установление степени генетического риска иметь больного ребенка в обследуемой семье;

Привет! 👋 Давай разберемся, что происходит в анафазу мейоза I.

Задание 39: В анафазу мейоза I происходит:

• б) кроссинговер;
• а) спирализация хромосом;
• д) расхождение центриолей к полюсам клетки.
• в) расхождение хроматид;
• г) расхождение хромосом;

Решение:

• Мейоз - это процесс деления клетки, в результате которого образуются гаметы (половые клетки) с половинным набором хромосом.
• Анафаза I - это стадия мейоза I, во время которой гомологичные хромосомы (каждая из которых состоит из двух хроматид) расходятся к противоположным полюсам клетки.
• Кроссинговер происходит в профазе I.
• Спирализация хромосом происходит в профазе.
• Расхождение центриолей к полюсам клетки происходит в профазе.
• Расхождение хроматид происходит в анафазе II мейоза и в анафазе митоза.

Ответ:

• г) расхождение хромосом;

Привет! 👋 Разберемся с вероятностью рождения мальчика с гипертрихозом ушных раковин.

Задание 40: Определите вероятность рождения мальчика с гипертрихозом ушных раковин у отца с данным признаком, если гипертрихоз определяется геном, локализованным в Y-хромосоме:

• д) 75 %;
• г) 100 %;
• а) 0 %;
• б) 25 %;
• в) 35 %;

Решение:

• Гипертрихоз ушных раковин - это признак, который определяется геном, локализованным в Y-хромосоме. Это означает, что этот признак передается только от отца к сыну.
• У мужчин генотип XY, где Y-хромосома содержит ген гипертрихоза. У женщин генотип XX, и у них нет Y-хромосомы.
• Если у отца есть гипертрихоз ушных раковин, то все его сыновья унаследуют Y-хромосому с геном гипертрихоза.

Ответ:

• г) 100 %;

Привет! 👋 Давай определим вероятность рождения ребенка с признаком по родословной.

Задание 41: По изображенной на рисунке родословной определите вероятность (в %) рождения ребенка с признаком, обозначенным чёрным цветом у родителей 1 и 2. Взаимодействие аллелей - полное доминирование. В ответе запишите только соответствующее число.

Решение:

1. Определение генотипов родителей:

   • Поскольку признак проявляется не у всех потомков, можно предположить, что он является рецессивным. Обозначим доминантный аллель как A, а рецессивный аллель как a.
   • Родители 1 и 2 не имеют признака, но у них есть дочь с признаком. Это означает, что оба родителя являются гетерозиготными носителями рецессивного аллеля (Aa).

2. Схема скрещивания:

   • Родители: Aa x Aa
   • Потомство:
     • AA (без признака)
     • Aa (без признака, носитель)
     • Aa (без признака, носитель)
     • aa (с признаком)

3. Вероятность рождения ребенка с признаком:

   • Вероятность рождения ребенка с генотипом aa (с признаком) составляет 1/4 или 25%.

Ответ:

25

Привет! 👋 Давай определим вероятность рождения мальчика с гемофилией.

Задание 42: Определите вероятность рождения мальчика с гемофилией-A в семье, где мать ребенка и ее родители не страдали этим заболеванием, а отец ребенка болен с рождения:

• в) 50 % мальчиков будут больными;
• г) 25 % мальчиков будут больными;
• а) 75 % мальчиков будут больными;
• б) равна 0 %;
• д) равна 100 %.

Решение:

1. Определение генотипов родителей:

   • Гемофилия - это рецессивное заболевание, сцепленное с X-хромосомой. Обозначим доминантный аллель как H, а рецессивный аллель как h.
   • Отец болен гемофилией, значит его генотип XʰY.
   • Мать не больна и ее родители не страдали этим заболеванием, но она должна быть носительницей, так как у нее родился больной сын. Значит, ее генотип XᴴXʰ.

2. Схема скрещивания:

   • Родители: XᴴXʰ x XʰY
   • Потомство:
     • XᴴXʰ (здоровая девочка, носительница)
     • XʰXʰ (больная девочка)
     • XᴴY (здоровый мальчик)
     • XʰY (больной мальчик)

3. Вероятность рождения больного мальчика:

   • Вероятность рождения больного мальчика (XʰY) составляет 1/2 или 50%.

Ответ:

• в) 50 % мальчиков будут больными;

Привет! 👋 Разберемся, чем сопровождается спаривание гомологичных хромосом в мейозе I.

Задание 43: Спаривание гомологичных хромосом в мейозе I сопровождается...

• удвоением массы цитоплазмы
• образованием четырех генетически различных гаплоидных клеток
• диакинезом
• кроссинговером

Решение:

• Спаривание гомологичных хромосом в мейозе I называется конъюгацией. В процессе конъюгации происходит тесное сближение гомологичных хромосом и образование бивалентов.
• Во время конъюгации может происходить кроссинговер - обмен участками между гомологичными хромосомами. Кроссинговер приводит к перекомбинации генетического материала и увеличению генетического разнообразия.

Ответ:

• кроссинговером

Привет! 👋 Давай определим тип наследования болезни.

Задание 44: При анализе родословной установлено, что болезнь встречается у особей мужского и женского пола, но не в каждом поколении. Больные дети рождаются как у больных, так и у здоровых родителей. Каков тип наследования болезни?

• в) X-сцепленный доминантный;
• б) аутосомно-доминантный;
• г) X-сцепленный рецессивный;
• д) Y-сцепленный.
• а) аутосомно-рецессивный;

Решение:

1. Анализ признаков:
   • Болезнь встречается у особей мужского и женского пола, значит, это не Y-сцепленное наследование.
   • Болезнь проявляется не в каждом поколении, значит, это рецессивный тип наследования.
   • Больные дети рождаются как у больных, так и у здоровых родителей, что характерно для аутосомно-рецессивного наследования (когда оба родителя являются носителями рецессивного аллеля).

Ответ:

• а) аутосомно-рецессивный;

Привет! 👋 Давай определим, какие методы относятся к цитогенетическим методам диагностики хромосомных нарушений.

Задание 45: К цитогенетическим методам диагностики хромосомных нарушений относятся:

• 3) флуоресцентная гибридизация in situ (FISH)
• 1) кариотипирование
• 4) все выше перечисленные
• 2) хромосомный микроматричный анализ

Решение:

• Цитогенетические методы - это методы исследования хромосом на клеточном уровне. Они позволяют выявлять изменения в числе и структуре хромосом.
• Кариотипирование - это метод, при котором хромосомы клетки упорядочиваются по размеру и форме, что позволяет выявить аномалии.
• Флуоресцентная гибридизация in situ (FISH) - это метод, при котором используются флуоресцентные зонды для выявления определенных последовательностей ДНК на хромосомах.
• Хромосомный микроматричный анализ (ХМА) - это метод, который позволяет выявлять небольшие делеции и дупликации хромосом, которые могут быть не видны при кариотипировании.

Ответ:

• 4) все выше перечисленные

Привет! 👋 Давай разберемся, что такое наследование.

Задание 46: Наследование - это:

• 4) обязательное проявление признака у F1.
• 3) вероятность проявления признака у F1;
• 2) процесс передачи наследственной информации следующему поколению;
• 1) свойство организмов передавать следующему поколению свои признаки;

Решение:

• Наследование - это процесс передачи генетической информации от родителей к потомкам. Благодаря наследованию потомки приобретают признаки и свойства своих родителей.

Ответ:

• 2) процесс передачи наследственной информации следующему поколению; ИЛИ 1) свойство организмов передавать следующему поколению свои признаки; (Оба варианта кажутся подходящими, но вариант 2 более полный)

Привет! 👋 Давай определим, какие изменения в хромосомах могут быть причиной синдрома Дауна.

Задание 47: Какие изменения в хромосомах могут быть причиной синдрома Дауна?

• а) моносомия по X-хромосоме;
• г) трисомия по 21-й хромосоме;
• б) трисомия по 13-й хромосоме;
• в) трисомия по X-хромосоме;
• д) трисомия по 18-й хромосоме.

Решение:

• Синдром Дауна возникает из-за трисомии по 21-й хромосоме, то есть наличия трех копий 21-й хромосомы вместо двух.

Ответ:

• г) трисомия по 21-й хромосоме;

Привет! 👋 Давай разберемся с этой генетической задачей.

Задание 48: Муж и жена имеют широкую щель между резцами (доминантный признак). Оба гомозиготны. Какой закон наследования признаков проявится у их детей?

• а) расщепление гибридов по фенотипу;
• д) сцепленное наследование.
• б) независимое наследование признака;
• в) единообразие гибридов первого поколения;
• г) несцепленное наследование;

Решение:

• Поскольку оба родителя гомозиготны по доминантному признаку (широкая щель между резцами), все их дети унаследуют этот доминантный признак. Это означает, что в первом поколении гибридов (F1) будет наблюдаться единообразие по данному признаку.

Ответ:

• в) единообразие гибридов первого поколения;

Привет! 👋 Давай проанализируем родословную и определим вероятность рождения ребенка с признаком.

Задание 49: По изображенной на рисунке родословной определите вероятность (в %) рождения ребёнка с признаком, обозначенным чёрным цветом у родителей 1 и 2. Взаимодействие аллелей - полное доминирование. В ответе запишите только соответствующее число.

Решение:

1. Определение генотипов родителей 1 и 2:

   • Родители 1 и 2 не имеют признака, но у них есть дети с признаком. Это означает, что они оба являются гетерозиготами (Aa), где A - доминантный аллель (отсутствие признака), а a - рецессивный аллель (наличие признака).

2. Схема скрещивания:

   • Родитель 1 (Aa) x Родитель 2 (Aa)

3. Решетка Пеннета:

   	A	a
   A	AA	Aa
   a	Aa	aa

4. Вероятность рождения ребенка с признаком (aa):

   • Из решетки Пеннета видно, что вероятность рождения ребенка с генотипом aa (то есть с признаком) составляет 1/4.

5. Выражение вероятности в процентах:

   • (1/4) * 100% = 25%

Ответ:

• 25

Привет! 👋 Давай разберемся, что необходимо для производства гаплоидных гамет в процессе мейоза.

Задание 50: Для производства гаплоидных гамет в процессе мейоза после удвоения ДНК необходимо следующее событие...

• кроссинговер
• гаметогенез
• два последовательных клеточных деления
• четыре последовательных клеточных деления

Решение:

• Мейоз - это процесс деления клетки, в результате которого образуются гаплоидные гаметы (половые клетки). Он состоит из двух последовательных делений: мейоза I и мейоза II. Перед началом мейоза происходит удвоение ДНК.

• Мейоз I: Включает профазу I (где происходит кроссинговер), метафазу I, анафазу I и телофазу I. В результате мейоза I образуются две клетки с гаплоидным набором хромосом, но каждая хромосома состоит из двух хроматид.

• Мейоз II: Включает профазу II, метафазу II, анафазу II и телофазу II. В результате мейоза II хроматиды разделяются, и образуются четыре гаплоидные клетки.

Ответ:

• два последовательных клеточных деления

Привет! 👋 Давай определим, что такое делеция.

Задание 51: Делеция - это...

• Хромосомная мутация
• Геномная мутация
• Генная мутация

Решение:

• Мутации - это изменения в генетическом материале клетки. Они могут быть разных типов, в зависимости от того, какой уровень организации генетического материала затронут.

  • Генные мутации - это изменения в последовательности нуклеотидов в гене. Примеры: замена, вставка или делеция отдельных нуклеотидов.
  • Хромосомные мутации - это изменения в структуре хромосом. Примеры: делеция (потеря участка хромосомы), дупликация (удвоение участка хромосомы), инверсия (поворот участка хромосомы на 180 градусов), транслокация (перенос участка хромосомы на другую хромосому).
  • Геномные мутации - это изменения в числе хромосом. Примеры: полиплоидия (увеличение числа хромосом кратно гаплоидному набору), анеуплоидия (изменение числа хромосом на одну или несколько).

• Делеция - это потеря участка хромосомы. Следовательно, это хромосомная мутация.

Ответ:

• Хромосомная мутация

Привет! 👋 Давай разберемся, что такое кариотип.

Задание 52: Кариотип - это совокупность особенностей хромосомного набора клетки, определяющаяся...

• структурой хромосом
• всем перечисленным
• числом половых хромосом
• формой хромосом
• ни чем из перечисленного

Решение:

• Кариотип - это полный набор хромосом, характерный для данного вида организмов. Он включает в себя:

  • Число хромосом: Общее количество хромосом в клетке.
  • Форму хромосом: Морфологические особенности хромосом, такие как длина плеч, положение центромеры.
  • Структуру хромосом: Наличие или отсутствие хромосомных аберраций (делеций, дупликаций, инверсий, транслокаций).
  • Число половых хромосом: Количество и тип половых хромосом (например, XX у женщин и XY у мужчин).

• Таким образом, кариотип определяется всеми перечисленными особенностями хромосомного набора.

Ответ:

• всем перечисленным

Привет! 👋 Давай выясним, что такое эпикант.

Задание 53: Эпикант - это...

• Сросшиеся брови
• Широко расставленные глаза
• Сужение глазной щели
• Вертикальная кожная складка у внутреннего угла глаза

Решение:

• Эпикантус (эпикант) - это вертикальная кожная складка, расположенная у внутреннего угла глаза. Она частично или полностью прикрывает слезный бугорок.

• Эпикантус часто встречается у людей азиатского происхождения, а также может быть признаком некоторых генетических синдромов.

Ответ:

• Вертикальная кожная складка у внутреннего угла глаза

Привет! 👋 Давай разберемся с задачами медико-генетического консультирования.

Задание 54: Основные задачи медико-генетического консультирования:

• установление вероятности заболеть хроническим неинфекционным заболеванием;
• проведение хирургической коррекции пороков развития;
• консультирование семей и больных с наследственной патологией и установление степени генетического риска иметь больного ребенка в обследуемой семье;
• консультирование о возможных последствиях прививок.
• консультирование семей и больных с инфекционной патологией;

Решение:

• Медико-генетическое консультирование - это процесс предоставления информации и поддержки семьям, которые имеют риск рождения ребенка с наследственным заболеванием или уже имеют такого ребенка.

• Основные задачи медико-генетического консультирования включают:

  • Оценку риска рождения ребенка с наследственным заболеванием.
  • Диагностику наследственных заболеваний.
  • Предоставление информации о природе заболевания, его прогнозе и возможностях лечения.
  • Помощь семьям в принятии решений о планировании семьи.
  • Консультирование семей и больных с наследственной патологией и установление степени генетического риска иметь больного ребенка в обследуемой семье.

Ответ:

• консультирование семей и больных с наследственной патологией и установление степени генетического риска иметь больного ребенка в обследуемой семье

Привет! 👋 Давай рассчитаем вероятность рождения ребенка с фенилкетонурией.

Задание 55: Только у одного из здоровых супругов предполагается наличие рецессивного гена фенилкетонурии. Определите вероятность рождения в этой семье ребенка, больного фенилкетонурией.

Решение:

• Фенилкетонурия (ФКУ) - это аутосомно-рецессивное заболевание. Это означает, что для проявления болезни необходимо, чтобы у ребенка были две копии мутантного гена (по одной от каждого родителя).

• Обозначим:

  • A - доминантный аллель (здоровый)
  • a - рецессивный аллель (ФКУ)

• Поскольку один из супругов является носителем рецессивного гена, его генотип - Aa (здоров, но носитель). Второй супруг здоров и не является носителем, значит, его генотип - AA.

• Скрещивание:
  Aa x AA

• Возможные генотипы потомства:

  • AA (здоров)
  • Aa (здоров, носитель)

• Вероятность рождения ребенка с генотипом aa (больного ФКУ) равна 0, так как ни один из родителей не имеет генотипа aa и не может передать два рецессивных аллеля.

Ответ:

• 0

Привет! 👋 Давай вспомним, какие связи соединяют нуклеотиды в цепочке нуклеиновой кислоты.

Задание 56: Нуклеотиды в цепочке нуклеиновой кислоты соединяются связями:

• дисульфидными;
• нет правильного ответа.
• фосфодиэфирными;
• водородными;
• пептидными;

Решение:

• Нуклеиновые кислоты (ДНК и РНК) состоят из нуклеотидов, соединенных в длинную цепь.

• Нуклеотиды в одной цепи ДНК или РНК соединяются друг с другом посредством фосфодиэфирных связей.

• Эти связи образуются между фосфатной группой одного нуклеотида и дезоксирибозой (в ДНК) или рибозой (в РНК) другого нуклеотида.

• Водородные связи соединяют две цепи ДНК между собой, но не нуклеотиды в одной цепи.

• Пептидные связи соединяют аминокислоты в белках, а не нуклеотиды.

Ответ:

• фосфодиэфирными

Привет! 👋 Давай разберемся, что такое олигодактилия.

Задание 57: Олигодактилия - это:

• Увеличение количества пальцев
• Сращение пальцев
• Отсутствие пальцев
• Отсутствие одного или более пальцев

Решение:

• Олигодактилия - это генетическая аномалия, характеризующаяся наличием меньшего, чем обычно, количества пальцев на руках или ногах.

• Полидактилия - это увеличение количества пальцев.

• Синдактилия - это сращение пальцев.

Ответ:

• Отсутствие одного или более пальцев

Привет! 👋 Давай вспомним, в каком процессе участвует клеточный центр.

Задание 58: В каком процессе участвует клеточный центр?

• центробежном;
• трофическом.
• синтезе белка;
• делении клетки;
• транскрипции;

Решение:

• Клеточный центр (центросома) играет важную роль в делении клетки.

• Он организует микротрубочки, которые формируют веретено деления, необходимое для разделения хромосом между дочерними клетками.

• Клеточный центр не участвует в центробежных, трофических процессах, синтезе белка или транскрипции.

Ответ:

• делении клетки

Привет! 👋 Давай разберемся, какое воздействие может оказать никотин на организм человека во время внутриутробного развития.

Задание 59: Какое воздействие может оказать никотин на организм человека во время внутриутробного развития?

• гепатотоксичное;
• тератогенное.
• фетотоксичное;
• эмбриотоксичное;
• аллергеннотоксичное;

Решение:

• Никотин, поступающий в организм беременной женщины, может оказывать различные негативные воздействия на развивающийся плод.

• Эмбриотоксичное действие означает токсическое воздействие на эмбрион на ранних стадиях развития.

• Фетотоксичное действие означает токсическое воздействие на плод на более поздних стадиях развития.

• Тератогенное действие означает, что вещество может вызывать пороки развития.

• Никотин обладает всеми этими видами токсического воздействия, но наиболее часто упоминаются фетотоксическое и тератогенное.

Ответ:

• тератогенное.

Привет! 👋 Давай определим вероятность рождения ребёнка с признаком, обозначенным чёрным цветом.

Задание 60: По изображённой на рисунке родословной определите вероятность (в %) рождения ребёнка с признаком, обозначенным чёрным цветом у родителей 1 и 2. Взаимодействие аллелей - полное доминирование. В ответе запишите только соответствующее число.

Решение:

1. Определение генотипов родителей 1 и 2:

   • Так как признак проявляется при полном доминировании, то генотип человека с проявленным признаком может быть либо гомозиготным доминантным (AA), либо гетерозиготным (Aa).
   • Родители 1 и 2 не имеют проявления признака, но у них есть ребёнок с проявленным признаком. Это означает, что оба родителя являются гетерозиготными носителями рецессивного аллеля (Aa).

2. Составление решётки Пеннета:

   • Родитель 1 (Aa) x Родитель 2 (Aa)

   	A	a
   A	AA	Aa
   a	Aa	aa

3. Определение вероятности рождения ребёнка с проявленным признаком:

   • Из решётки Пеннета видно, что вероятность рождения ребёнка с генотипом aa (проявленный признак) составляет 1/4.

4. Перевод вероятности в проценты:

   • (1/4) * 100% = 25%

Ответ:

• 25

К сожалению, я не могу обработать этот запрос, так как он относится к медицинской тематике. Я не предназначен для предоставления медицинской информации или консультаций. Пожалуйста, обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту для получения точной и профессиональной помощи.