মাইটোসিস এবং মিয়োসিস হলো কোষ বিভাজনের দুটি পদ্ধতি। মাইটোসিস মাতৃকোষের সমান ক্রোমোজোম বিশিষ্ট দুটি অপত্য কোষ তৈরি করে: এর মাধ্যমেই জীবের বৃদ্ধি ঘটে এবং টিস্যু পুনর্গঠিত হয়। মিয়োসিস হলো পরপর দুটি বিভাজন, যার ফলে অর্ধেক ক্রোমোজোম বিশিষ্ট চারটি কোষ তৈরি হয়: এভাবেই জনন কোষ গঠিত হয়। এই পৃষ্ঠায় মাইটোসিস ও মিয়োসিসের পর্যায়গুলো ক্রমানুসারে, প্রতিটি পর্যায়ে ক্রোমোজোম ও ডিএনএ-এর সেট, ক্রসিং ওভার ও কনজুগেশন, মাইটোসিস ও মিয়োসিসের পার্থক্যের সারণি এবং নিজেকে যাচাই করার জন্য একটি কুইজ দেওয়া হয়েছে।
কোষের জীবনচক্র এবং ইন্টারফেজ
কোষ অবিরাম বিভাজিত হয় না। এর জীবনচক্র হলো কোষ সৃষ্টির সময় থেকে তার নিজের বিভাজনের পূর্ব পর্যন্ত সময়, যা দুটি অসম অংশে বিভক্ত: দীর্ঘ ইন্টারফেজ (প্রস্তুতিমূলক পর্যায়) এবং সংক্ষিপ্ত বিভাজন পর্যায়।
ইন্টারফেজ তিনটি উপপর্যায়ে বিভক্ত:
- G1, প্রাক-সংশ্লেষণ পর্যায় — কোষ বৃদ্ধি পায়, প্রোটিন সংশ্লেষণ করে, সাইটোপ্লাজম ও অঙ্গাণুর আয়তন বাড়ায়;
- S, সংশ্লেষণ পর্যায় — এখানে ডিএনএ অনুলিপন (রেপ্লিকেশন) ঘটে: প্রতিটি ক্রোমোজোম তার দ্বিতীয় ক্রোমাটিড তৈরি করে;
- G2, উত্তর-সংশ্লেষণ পর্যায় — কোষ শক্তি সঞ্চয় করে, সেন্ট্রিওল দ্বিগুণ করে এবং বিভাজন তন্তুর জন্য প্রোটিন প্রস্তুত করে।
সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হলো: ডিএনএ-এর দ্বিগুণকরণ ইন্টারফেজেই ঘটে, বিভাজন শুরুর আগেই। মাইটোসিস এবং মিয়োসিস উভয়ই দ্বিগুণ উপাদান অর্থাৎ 2n4c সেট নিয়ে শুরু হয়। ইন্টারফেজকে মাইটোসিস বা মিয়োসিসের কোনো পর্যায় হিসেবে গণ্য করা হয় না।
ইন্টারফেজে ক্রোমোজোমগুলো অণুবীক্ষণ যন্ত্রেও দেখা যায় না: সেগুলো কুন্ডলীমুক্ত অবস্থায় নিউক্লিয়াসে ক্রোমাটিন হিসেবে থাকে। নিউক্লিয়াস, ক্রোমোজোম এবং কোষের কেন্দ্র, যেখান থেকে বিভাজন তন্তু তৈরি হয়, সেগুলোর গঠন উদ্ভিদ ও প্রাণী কোষের গঠন সংক্রান্ত আলোচনায় বিস্তারিতভাবে দেওয়া হয়েছে।
2n2c মানে কী: ক্রোমোজোম ও ডিএনএ গণনা
2n4c-এর মতো সংকেতে, n অক্ষরটি ক্রোমোজোমের সংখ্যা এবং c অক্ষরটি ডিএনএ-এর পরিমাণ (বা ক্রোমাটিডের সংখ্যা) নির্দেশ করে। হ্যাপ্লয়েড সেট হলো n, ডিপ্লয়েড হলো 2n। 2n2c সংকেতটি এভাবে পড়া হয়: «ডিপ্লয়েড ক্রোমোজোম সেট, প্রতিটি ক্রোমোজোম একটি ক্রোমাটিড নিয়ে গঠিত», আর 2n4c মানে হলো «ডিপ্লয়েড সেট, প্রতিটি ক্রোমোজোম দুটি ক্রোমাটিড নিয়ে গঠিত»।
সবচেয়ে সাধারণ ভুল হলো ক্রোমাটিডের ভিত্তিতে ক্রোমোজোম গণনা করা। দ্বিগুণ হওয়ার পর ক্রোমোজোমটি দুটি দণ্ডের মতো দেখালেও এটি একটিই ক্রোমোজোম: উভয় ক্রোমাটিড একটি সেন্ট্রোমিয়ারে যুক্ত থাকে। ক্রোমোজোমের সংখ্যা সেন্ট্রোমিয়ারের সংখ্যার সমান।
মানুষের ক্ষেত্রে 2n = 46। তার মানে, G1-পর্যায়ে কোষে 46টি ক্রোমোজোম এবং 46টি ডিএনএ অণু থাকে (2n2c)। S-পর্যায়ের পর ক্রোমোজোম সংখ্যা 46-ই থাকে, কিন্তু ডিএনএ অণু হয়ে যায় 92 (2n4c)। শুধুমাত্র মাইটোসিসের অ্যানাফেজে, যখন সেন্ট্রোমিয়ার বিভক্ত হয়, তখন ক্রোমোজোম সংখ্যা 92 হয়ে যায় — প্রতিটি মেরুতে 46টি করে।
মাইটোসিসের পর্যায়সমূহ: প্রোফেজ, মেটাফেজ, অ্যানাফেজ, টেলোফেজ
মাইটোসিসের চারটি পর্যায় ধাপে ধাপে, প্রতিটি পর্যায়ের ক্রোমোজোম ও ডিএনএ সেটসহ নিচে চিত্রে দেখানো হলো। এখানে তিনটি প্রশ্ন আলোচনা করা হলো যা নিয়ে সবচেয়ে বেশি বিভ্রান্তি তৈরি হয়।
অ্যানাফেজে হঠাৎ 4n4c কেন হয়। যতক্ষণ কোষটি অখণ্ড থাকে, তাতে অপত্য কোষের তুলনায় দ্বিগুণ ক্রোমোজোম থাকে: সেন্ট্রোমিয়ার বিভক্ত হয়ে প্রতিটি ক্রোমাটিড একটি স্বতন্ত্র ক্রোমোজোম হয়ে যায়। তবে সেটটি পুরো কোষ (4n4c) এবং মেরু (2n2c) অনুযায়ী গণনা করা হয় — প্রশ্নে কী জানতে চাওয়া হয়েছে তা সবসময় খেয়াল করবেন।
মেটাফেজে কেন ক্রোমোজোম গণনা করা হয়। এই পর্যায়েই ক্রোমোজোমগুলো সবচেয়ে বেশি কুন্ডলিত থাকে এবং একটি সারিতে সজ্জিত থাকে — তাই এগুলো স্পষ্টভাবে দেখা ও গণনা করা যায়। এজন্যই ক্যারিওটাইপ মেটাফেজ প্লেট থেকে অধ্যয়ন করা হয়।
বিভাজন কীভাবে শেষ হয়। সাইটোপ্লাজমের বিভাজনকে সাইটোকাইনেসিস বলা হয়, এবং উদ্ভিদ কোষে এটি প্রাণী কোষের চেয়ে ভিন্নভাবে ঘটে: কোষ প্রাচীর শক্ত হওয়ায় কোষটি মাঝখান থেকে সংকুচিত হতে পারে না, তাই ভেতর থেকে বাইরের দিকে একটি কোষ প্লেট বা প্রাচীর তৈরি হয়।
মিয়োসিস ১: কনজুগেশন, ক্রসিং ওভার এবং হোমোলোগাস ক্রোমোজোমের পৃথকীকরণ
মিয়োসিস হলো ডিএনএ-এর একবার দ্বিগুণ হওয়ার পর পরপর দুটি বিভাজন। প্রথম বিভাজনকে হ্রাসমূলক বিভাজন বলা হয়: এখানেই ক্রোমোজোম সংখ্যা অর্ধেক হয়ে যায়। পর্যায়গুলোর ক্রম এবং সেট নিচে চিত্রে দেওয়া হলো।
এখানেই কেন সেট অর্ধেক হয়। অ্যানাফেজ ১-এ ক্রোমাটিডগুলো আলাদা হয় না — বরং সম্পূর্ণ ক্রোমোজোমগুলো আলাদা হয়ে যায়, তাই মেরুতে দ্বিক্রোমাটিড বিশিষ্ট হ্যাপ্লয়েড সেট থাকে: n2c, nc নয়। এগুলো দ্বিতীয় বিভাজনের পরই একক ক্রোমাটিড বিশিষ্ট হবে।
কনজুগেশন এবং ক্রসিং ওভার কেন প্রয়োজন। কাছাকাছি আসা হোমোলোগাস ক্রোমোজোমের জোড়া (বাইভ্যালেন্ট) হলো দুটি ক্রোমোজোম এবং চারটি ক্রোমাটিড। নন-সিস্টার ক্রোমাটিডগুলোর মধ্যে খণ্ডাংশের বিনিময় মাতৃ ও পিতৃ জিনগুলোকে একটি ক্রোমোজোমের ভেতরেই মিশ্রিত করে — এ থেকেই বংশগত বৈচিত্র্য আসে।
দৈব ঘটনা যা অনেক কিছু নির্ধারণ করে। প্রতিটি হোমোলোগাস জোড়া স্বাধীনভাবে মেরুর দিকে মুখ করে। মানুষের ক্ষেত্রে, ক্রসিং ওভারের আগেই এটি 2²³ ≈ ৮.৪ মিলিয়ন সম্ভাব্য সেট তৈরি করে।
বিভাজন দুটির মাঝে সংক্ষিপ্ত ইন্টারকাইনেসিস ঘটে — এবং এতে কোনো সংশ্লেষণ পর্যায় থাকে না: ডিএনএ দ্বিতীয়বার দ্বিগুণ হয় না।
মিয়োসিস ২: ক্রোমাটিডের পৃথকীকরণ
মিয়োসিসের দ্বিতীয় বিভাজনকে সমীকরণমূলক বিভাজন বলা হয় — এটি হ্যাপ্লয়েড কোষে মাইটোসিসের নিয়মেই ঘটে। পর্যায় ও সেট নিচে চিত্রে দেওয়া হলো।
এখানে যা বোঝা গুরুত্বপূর্ণ। বিষুবীয় অঞ্চলে একক ক্রোমোজোম সজ্জিত হয়, বাইভ্যালেন্ট নয়: হোমোলোগাস ক্রোমোজোমগুলোর কনজুগেশনের সুযোগ নেই, তারা আগের বিভাজনেই আলাদা হয়ে গেছে। এবার সেন্ট্রোমিয়ার বিভক্ত হয় — সিস্টার ক্রোমাটিডগুলো আলাদা হয়ে যায়।
কেন চারটি কোষই ভিন্ন হয়। প্রথমে ক্রসিং ওভারের মাধ্যমে নন-সিস্টার ক্রোমাটিডগুলোর মধ্যে খণ্ডাংশ বিনিময় হয়, তারপর হোমোলোগাস ক্রোমোজোমগুলো দৈবভাবে কোষগুলোতে বিন্যস্ত হয়। তাই মিয়োসিস হুবহু কপি তৈরি করে না, বরং প্রতিবার নতুন জিন সেট তৈরি করে — এভাবেই বংশধরদের মধ্যে বৈচিত্র্য বজায় থাকে।
মাইটোসিস ও মিয়োসিসের পর্যায় অনুযায়ী ক্রোমোজোম ও ডিএনএ সেট
«নির্দিষ্ট পর্যায়ে কতটি ক্রোমোজোম ও ডিএনএ অণু থাকে» এই ধরনের প্রশ্নগুলো যান্ত্রিকভাবে সমাধান করা যায় যদি মাত্র দুটি নিয়ম মনে রাখা হয়: ডিএনএ-এর পরিমাণ শুধুমাত্র S-পর্যায়ে বৃদ্ধি পায়, আর ক্রোমোজোমের সংখ্যা শুধুমাত্র সেখানেই পরিবর্তিত হয় যেখানে ক্রোমাটিডগুলো আলাদা হয়। নিচে প্রতিটি পর্যায়ের সেট দেওয়া হলো।
| পর্যায় | ক্রোমোজোম ও ডিএনএ |
|---|---|
| ইন্টারফেজ | |
| প্রাক-সংশ্লেষণ পর্যায় (G1) | 2n2cক্রোমোজোম একক ক্রোমাটিড বিশিষ্ট |
| সংশ্লেষণ পর্যায় (S) | 2n4cডিএনএ দ্বিগুণ হয়েছে |
| উত্তর-সংশ্লেষণ পর্যায় (G2) | 2n4cবিভাজনের প্রস্তুতি |
| মাইটোসিস | |
| প্রোফেজ | 2n4c |
| মেটাফেজ | 2n4cক্রোমোজোম বিষুবীয় অঞ্চলে |
| অ্যানাফেজ | 4n4cক্রোমাটিড আলাদা হয়েছে, মেরুতে 2n2c |
| টেলোফেজ | 2n2cপ্রতিটি অপত্য কোষে |
| মিয়োসিস ১ | |
| প্রোফেজ ১ | 2n4cকনজুগেশন ও ক্রসিং ওভার |
| মেটাফেজ ১ | 2n4cবিষুবীয় অঞ্চলে বাইভ্যালেন্ট |
| অ্যানাফেজ ১ | 2n4cহোমোলোগাস আলাদা হয়েছে, মেরুতে n2c |
| টেলোফেজ ১ | n2cপ্রতিটি অপত্য কোষে |
| মিয়োসিস ২ | |
| প্রোফেজ ২ | n2c |
| মেটাফেজ ২ | n2cক্রোমোজোম বিষুবীয় অঞ্চলে এককভাবে |
| অ্যানাফেজ ২ | 2n2cক্রোমাটিড আলাদা হয়েছে, মেরুতে nc |
| টেলোফেজ ২ | ncপ্রতিটি কোষে |
মাইটোসিস ও মিয়োসিসের পার্থক্য: তুলনামূলক সারণি
দুটি বিভাজনের মধ্যে অনেক মিল রয়েছে: উভয়ই ইন্টারফেজে ডিএনএ দ্বিগুণ হওয়ার পর ঘটে, উভয়ের পর্যায়ের নাম একই, উভয়ই বিভাজন তন্তু ব্যবহার করে এবং সাইটোপ্লাজম বিভাজনের মাধ্যমে শেষ হয়। তাই উত্তরে প্রথমে মিলগুলো এবং তারপর সারণি অনুযায়ী পার্থক্যগুলো উল্লেখ করা সুবিধাজনক।
| বৈশিষ্ট্য | মাইটোসিস | মিয়োসিস |
|---|---|---|
| বিভাজনের সংখ্যা | মাইটোসিস: একটি | মিয়োসিস: পরপর দুটি — মিয়োসিস ১ ও মিয়োসিস ২ |
| কতটি কোষ তৈরি হয় | মাইটোসিস: দুটি | মিয়োসিস: চারটি |
| অপত্য কোষের সেট | মাইটোসিস: 2n — মাতৃকোষের সমান | মিয়োসিস: n — অর্ধেক, হ্যাপ্লয়েড |
| কনজুগেশন ও ক্রসিং ওভার | মাইটোসিস: নেই | মিয়োসিস: আছে, প্রোফেজ ১-এ |
| মেটাফেজে বিষুবীয় অঞ্চলে কী থাকে | মাইটোসিস: একক ক্রোমোজোম একটি সারিতে | মিয়োসিস: মেটাফেজ ১-এ — বাইভ্যালেন্ট দুই সারিতে, মেটাফেজ ২-এ — একক ক্রোমোজোম |
| অ্যানাফেজে কী আলাদা হয় | মাইটোসিস: সিস্টার ক্রোমাটিড | মিয়োসিস: অ্যানাফেজ ১-এ — সম্পূর্ণ হোমোলোগাস ক্রোমোজোম, অ্যানাফেজ ২-এ — ক্রোমাটিড |
| প্রোফেজ | মাইটোসিস: সংক্ষিপ্ত ও সহজ | মিয়োসিস: প্রোফেজ ১ দীর্ঘ ও জটিল |
| জিনগত ফলাফল | মাইটোসিস: মাতৃকোষের সমান জিন সেট বিশিষ্ট কোষ | মিয়োসিস: নতুন জিন বিন্যাস বিশিষ্ট কোষ, সবগুলো ভিন্ন |
| কোথায় ঘটে | মাইটোসিস: দেহ কোষে: বৃদ্ধি, টিস্যু নবায়ন ও পুনর্গঠন, অযৌন প্রজনন | মিয়োসিস: প্রাণীর জনন কোষ এবং উদ্ভিদের স্পোর তৈরির সময় |
মাইটোসিস ও মিয়োসিসের জৈবিক গুরুত্ব
মাইটোসিসের গুরুত্ব — নির্ভুলতায়। অপত্য কোষগুলো মাতৃকোষের সমান ক্রোমোজোম ও জিন সেট পায়, তাই মাইটোসিস নিশ্চিত করে:
- জীবের বৃদ্ধি এবং কোষের সংখ্যা বৃদ্ধি;
- টিস্যু নবায়ন এবং ক্ষত নিরাময় (পুনর্গঠন);
- নিষিক্তকরণের পর জাইগোটের বিভাজন;
- অযৌন এবং অঙ্গজ প্রজনন — অ্যামিবার বিভাজন থেকে শুরু করে উদ্ভিদের কলম করা পর্যন্ত।
মিয়োসিসের গুরুত্ব — দুটি বিষয়ে।
প্রথম: প্রজাতির ক্রোমোজোম সংখ্যার স্থায়িত্ব। যদি জনন কোষ ডিপ্লয়েড হতো, তবে প্রতিবার নিষিক্তকরণের সময় ক্রোমোজোম সংখ্যা দ্বিগুণ হয়ে যেত। মিয়োসিস সেট অর্ধেক করে দেয়, এবং গ্যামেট (n + n) মিলনের ফলে জাইগোট আবার ডিপ্লয়েড সেট 2n পায়।
দ্বিতীয়: বিন্যাসজনিত বৈচিত্র্য। নতুন জিন বিন্যাস তিনবার তৈরি হয়: প্রোফেজ ১-এ ক্রসিং ওভারের সময়, অ্যানাফেজ ১-এ হোমোলোগাস ক্রোমোজোমের দৈব ও স্বাধীন পৃথকীকরণের সময় এবং নিষিক্তকরণের সময় গ্যামেটগুলোর দৈব মিলনের ফলে। শুধুমাত্র স্বাধীন পৃথকীকরণের কারণেই মানুষ ২-এর পাওয়ার ২৩ — আট মিলিয়নেরও বেশি — ভিন্ন ক্রোমোজোম সেট বিশিষ্ট গ্যামেট তৈরি করতে পারে। এই বৈচিত্র্যই প্রাকৃতিক নির্বাচনের জন্য উপাদান জোগায়।
প্রাণীদের ক্ষেত্রে জনন অঙ্গে জনন কোষ তৈরির সময় মিয়োসিস ঘটে, উদ্ভিদের ক্ষেত্রে স্পোর তৈরির সময়।
প্রশ্ন সমাধান
উদাহরণ ১. মাইটোসিসের বিভিন্ন পর্যায়ে ক্রোমোজোম ও ডিএনএ সংখ্যা
প্রশ্ন: ড্রসোফিলায় 2n = 8। মাইটোসিসের প্রোফেজ, অ্যানাফেজ এবং টেলোফেজে ক্রোমোজোম ও ডিএনএ অণুর সংখ্যা নির্ণয় করুন।
ধাপ ১. শুরুর হিসাব। বিভাজনের আগে, G1-পর্যায়ে, সেট 2n2c: 8টি ক্রোমোজোম এবং 8টি ডিএনএ অণু। S-পর্যায়ে ডিএনএ দ্বিগুণ হয়, 2n4c হয় — ক্রোমোজোম সংখ্যা আগের মতোই 8, কিন্তু ডিএনএ অণু 16টি।
ধাপ ২. প্রোফেজ। কিছুই আলাদা হয় না, সেট একই থাকে: 8টি ক্রোমোজোম, 16টি ডিএনএ অণু (2n4c)।
ধাপ ৩. অ্যানাফেজ। সেন্ট্রোমিয়ার বিভক্ত হয়, প্রতিটি ক্রোমাটিড একটি স্বতন্ত্র ক্রোমোজোম হয়ে যায়: ক্রোমোজোম সংখ্যা 16, ডিএনএ অণুও 16 (4n4c)। প্রতিটি মেরুতে তখন 8টি করে ক্রোমোজোম থাকে।
ধাপ ৪. টেলোফেজ। সাইটোপ্লাজম বিভক্ত হয়, এবং দুটি নতুন কোষের প্রতিটিতে 8টি ক্রোমোজোম এবং 8টি ডিএনএ অণু (2n2c) থাকে।
যুক্তি যাচাই: মাইটোসিসের সময় ডিএনএ অণুর সংখ্যা একবারও বাড়েনি — এটি শুধুমাত্র কোষগুলোর মধ্যে অর্ধেক হয়ে গেছে।
উদাহরণ ২. মিয়োসিসের পর্যায়ে সেট
প্রশ্ন: ভুট্টায় 2n = 20। টেলোফেজ ১-এর শেষে এবং পুরো মিয়োসিসের শেষে কোষে ক্রোমোজোম ও ডিএনএ অণুর সংখ্যা কত?
ধাপ ১. মিয়োসিসের আগে ডিএনএ দ্বিগুণ হয়: 20টি ক্রোমোজোম এবং 40টি ডিএনএ অণু (2n4c)।
ধাপ ২. অ্যানাফেজ ১। মেরুর দিকে সম্পূর্ণ হোমোলোগাস ক্রোমোজোম সরে যায়, সেন্ট্রোমিয়ার বিভক্ত হয় না। প্রতিটি মেরুতে 10টি করে ক্রোমোজোম জমা হয়, এবং প্রতিটিতে দুটি করে ক্রোমাটিড থাকে।
ধাপ ৩. টেলোফেজ ১-এর শেষ। দুটি কোষের প্রতিটিতে 10টি ক্রোমোজোম এবং 20টি ডিএনএ অণু (n2c) থাকে।
ধাপ ৪. মিয়োসিস ২। ডিএনএ দ্বিগুণ হয়নি, তাই অ্যানাফেজ ২-এ শুধুমাত্র ক্রোমাটিডগুলো আলাদা হয়। মিয়োসিসের শেষে চারটি কোষ তৈরি হয়, প্রতিটিতে — 10টি ক্রোমোজোম এবং 10টি ডিএনএ অণু (nc)।
উত্তর: প্রথম বিভাজনের পর 10টি ক্রোমোজোম ও 20টি ডিএনএ অণু; দ্বিতীয় বিভাজনের পর — 10টি ক্রোমোজোম ও 10টি ডিএনএ অণু।
উদাহরণ ৩. বর্ণনা থেকে বিভাজন শনাক্ত করা
প্রশ্ন: «কোষে 12টি কাঠামো দেখা যাচ্ছে, যার প্রতিটি চারটি ক্রোমাটিড নিয়ে গঠিত। সেগুলো বিষুবীয় অঞ্চলে দুই সারিতে সজ্জিত হয়েছে»। এটি কোন বিভাজন এবং কোন পর্যায়? কোষের আদি সেট কী?
ধাপ ১. চারটি ক্রোমাটিড বিশিষ্ট কাঠামো হলো বাইভ্যালেন্ট, অর্থাৎ কাছাকাছি আসা হোমোলোগাস ক্রোমোজোমের জোড়া। বাইভ্যালেন্ট শুধুমাত্র মিয়োসিসেই থাকে: প্রোফেজ ১-এ কনজুগেশন ঘটেছে।
ধাপ ২. বাইভ্যালেন্টগুলো বিষুবীয় অঞ্চলে দুই সারিতে দাঁড়িয়ে আছে — মানে পর্যায়টি মেটাফেজ ১।
ধাপ ৩. একটি বাইভ্যালেন্ট হলো দুটি ক্রোমোজোম। 12টি বাইভ্যালেন্ট মানে 24টি ক্রোমোজোম, অর্থাৎ কোষের আদি সেট 2n = 24। এই পর্যায়ে ডিএনএ অণু 48টি (2n4c)।
উত্তর: মিয়োসিস ১-এর মেটাফেজ, 2n = 24, কোষের সেট 2n4c।
ভুল এড়ানোর উপায়: যদি বিষুবীয় অঞ্চলে একক দ্বিক্রোমাটিড বিশিষ্ট ক্রোমোজোম একটি সারিতে থাকত, তবে সেটি হতো মাইটোসিসের মেটাফেজ (2n-এর ক্ষেত্রে) অথবা মেটাফেজ ২ (হ্যাপ্লয়েড সেটের ক্ষেত্রে)।
সাধারণ ভুলসমূহ
-
মনে করা হয় ডিএনএ প্রোফেজে, বিভাজনের ঠিক আগে দ্বিগুণ হয়।
ডিএনএ-এর দ্বিগুণকরণ (অনুলিপন) ইন্টারফেজের S-পর্যায়ে ঘটে, প্রোফেজের অনেক আগে। মাইটোসিস এবং মিয়োসিস উভয়ই 2n4c সেট নিয়ে শুরু হয়।
-
ক্রোমাটিডের ভিত্তিতে ক্রোমোজোম গণনা করা: 46টি দ্বিক্রোমাটিড ক্রোমোজোম দেখে «92টি ক্রোমোজোম» লেখা।
ক্রোমোজোম সংখ্যা সেন্ট্রোমিয়ারের সংখ্যার সমান। যতক্ষণ ক্রোমাটিডগুলো একটি সেন্ট্রোমিয়ারে যুক্ত থাকে, এটি একটি ক্রোমোজোম: 46টি ক্রোমোজোম এবং 92টি ডিএনএ অণু। ক্রোমোজোম 92টি হবে শুধুমাত্র অ্যানাফেজে, যখন সেন্ট্রোমিয়ার বিভক্ত হবে।
-
লেখা হয় যে মাইটোসিসের অ্যানাফেজে হোমোলোগাস ক্রোমোজোম আলাদা হয়।
মাইটোসিসের অ্যানাফেজে একই ক্রোমোজোমের সিস্টার ক্রোমাটিড আলাদা হয়। হোমোলোগাস ক্রোমোজোম শুধুমাত্র একবারই আলাদা হয় — মিয়োসিস ১-এর অ্যানাফেজে।
-
মনে করা হয় মিয়োসিসের দ্বিতীয় বিভাজনের আগে ডিএনএ আবার দ্বিগুণ হয়।
ইন্টারকাইনেসিসে সংশ্লেষণ পর্যায় নেই। ডিএনএ-এর একবার দ্বিগুণকরণ — দুটি বিভাজন: ঠিক এই কারণেই শেষ পর্যন্ত সেট অর্ধেক হয়ে যায়।
-
ক্রসিং ওভারকে মাইটোসিস বা মেটাফেজ ১-এর সাথে যুক্ত করা।
ক্রসিং ওভার মিয়োসিস ১-এর প্রোফেজে ঘটে, যখন হোমোলোগাস ক্রোমোজোমগুলো বাইভ্যালেন্টে যুক্ত থাকে (কনজুগেশন)। মাইটোসিসে হোমোলোগাস ক্রোমোজোম কনজুগেশন করে না, তাই এতে ক্রসিং ওভার হয় না।
-
লেখা হয় যে মিয়োসিস চারটি অভিন্ন কোষ তৈরি করে, আর ক্রোমোজোম সংখ্যা দুটি বিভাজনের প্রতিটিতেই অর্ধেক হয়।
সেট শুধুমাত্র প্রথম বিভাজনেই অর্ধেক হয় — একেই হ্রাসমূলক বিভাজন বলে। দ্বিতীয় বিভাজন কোষে ক্রোমোজোম সংখ্যা কমায় না, এটি ক্রোমাটিডগুলোকে আলাদা করে। আর তৈরি হওয়া চারটি কোষ জিনগতভাবে ভিন্ন: ক্রসিং ওভার এবং হোমোলোগাস ক্রোমোজোমের দৈব পৃথকীকরণ তাদের ভিন্ন জিন বিন্যাস দেয়।
-
ইন্টারফেজকে মাইটোসিসের প্রথম পর্যায় বলা।
ইন্টারফেজ কোষের জীবনচক্রের অংশ, বিভাজনের পর্যায় নয়। মাইটোসিসের চারটি পর্যায়: প্রোফেজ, মেটাফেজ, অ্যানাফেজ, টেলোফেজ। তবে ইন্টারফেজ ছাড়া ক্রোমোজোম গণনার সমস্যার সমাধান করা সম্ভব নয়: ইন্টারফেজের S-পর্যায়েই সেট 2n4c হয়।
প্রশ্ন ও উত্তর
সংক্ষেপে মাইটোসিস ও মিয়োসিসের পার্থক্য কী?
মাইটোসিস — একটি বিভাজন, কোষ থেকে আগের 2n সেট এবং একই জিন সেট বিশিষ্ট দুটি কোষ তৈরি হয়। মিয়োসিস — ডিএনএ একবার দ্বিগুণ হওয়ার পর পরপর দুটি বিভাজন, হ্যাপ্লয়েড n সেট বিশিষ্ট চারটি কোষ তৈরি হয় এবং জিন বিন্যাসের দিক থেকে সবগুলো ভিন্ন হয়। এছাড়া, শুধুমাত্র মিয়োসিসেই কনজুগেশন ও ক্রসিং ওভার থাকে এবং অ্যানাফেজ ১-এ ক্রোমাটিড নয়, বরং সম্পূর্ণ হোমোলোগাস ক্রোমোজোম আলাদা হয়।
মাইটোসিস ও মিয়োসিসে কতটি কোষ তৈরি হয়?
মাইটোসিসে — 2n2c সেট বিশিষ্ট দুটি কোষ। মিয়োসিসে — nc সেট বিশিষ্ট চারটি কোষ। এখান থেকেই উদ্দেশ্যের পার্থক্য বোঝা যায়: মাইটোসিস অভিন্ন কোষের সংখ্যা বাড়ায়, মিয়োসিস জনন কোষ প্রস্তুত করে।
ক্রসিং ওভার কোন পর্যায়ে ঘটে?
মিয়োসিসের প্রথম বিভাজনের প্রোফেজে। ক্রসিং ওভার হলো হোমোলোগাস ক্রোমোজোমের নন-সিস্টার ক্রোমাটিডগুলোর মধ্যে একই খণ্ডাংশের বিনিময়। এটি শুধুমাত্র তখনই সম্ভব যখন হোমোলোগাস ক্রোমোজোমগুলো বাইভ্যালেন্টে কাছাকাছি থাকে, অর্থাৎ কনজুগেশনের পর।
ক্রোমোজোম কনজুগেশন এবং বাইভ্যালেন্ট কী?
কনজুগেশন হলো মিয়োসিস ১-এর প্রোফেজে হোমোলোগাস ক্রোমোজোমগুলোর জোড়ায় জোড়ায় কাছাকাছি আসা। তৈরি হওয়া জোড়াকে বাইভ্যালেন্ট বলে: এতে দুটি ক্রোমোজোম এবং চারটি ক্রোমাটিড থাকে (তাই একে কখনও কখনও টেট্রাড বলা হয়)। মেটাফেজ ১-এ বিষুবীয় অঞ্চলে একক ক্রোমোজোম নয়, বাইভ্যালেন্টগুলো সজ্জিত হয়।
মাইটোসিসের অ্যানাফেজে সেট 4n4c লেখা হয় কেন?
কারণ সেন্ট্রোমিয়ার বিভক্ত হয়েছে এবং প্রতিটি প্রাক্তন ক্রোমাটিড একটি স্বতন্ত্র ক্রোমোজোম হয়ে গেছে। ডিএনএ অণু আগের মতোই (4c) আছে, কিন্তু ক্রোমোজোম সংখ্যা সাময়িকভাবে দ্বিগুণ হয়ে 4n হয়েছে। সাইটোপ্লাজম বিভক্ত হওয়ার সাথে সাথে দুটি কোষের প্রতিটিতে সাধারণ 2n2c সেট চলে আসবে।
শরীরের কোথায় মাইটোসিস এবং কোথায় মিয়োসিস ঘটে?
মাইটোসিস দেহ কোষে ঘটে: বৃদ্ধির অঞ্চলে, ত্বকে, অন্ত্রের মিউকাস স্তরে, অস্থিমজ্জায়, ক্ষত নিরাময়ের সময়। প্রাণীদের মিয়োসিস জনন অঙ্গে জনন কোষ তৈরির সময় ঘটে, আর উদ্ভিদে — স্পোর তৈরির সময়।
ইন্টারফেজ কি মাইটোসিসের অন্তর্ভুক্ত?
না। ইন্টারফেজ হলো বিভাজনের প্রস্তুতি এবং কোষের জীবনচক্রের অংশ। মাইটোসিসে চারটি পর্যায়: প্রোফেজ, মেটাফেজ, অ্যানাফেজ এবং টেলোফেজ। তবে ইন্টারফেজ ছাড়া ক্রোমোজোম গণনার সমস্যার সমাধান করা সম্ভব নয়: ইন্টারফেজের S-পর্যায়েই সেট 2n4c হয়।
