माइटोसिस और मियोसिस कोशिका विभाजन के दो तरीके हैं। माइटोसिस दो कोशिकाएँ बनाता है जिनमें मूल कोशिका के समान गुणसूत्रों का सेट होता है: इसके कारण शरीर बढ़ता है और ऊतकों की मरम्मत होती है। मियोसिस लगातार दो विभाजन हैं, जिसके बाद चार कोशिकाएँ बनती हैं जिनमें गुणसूत्रों का सेट आधा होता है: इस तरह जनन कोशिकाएँ बनती हैं। इस पृष्ठ पर - माइटोसिस और मियोसिस के चरण क्रम में, प्रत्येक चरण में गुणसूत्रों और डीएनए का सेट, क्रॉसिंग ओवर और संयुग्मन, माइटोसिस और मियोसिस के बीच अंतर की तालिका और स्व-परीक्षण के लिए एक ट्रेनर।
कोशिका का जीवन चक्र और अंतरावस्था
कोशिका लगातार विभाजित नहीं होती है। इसका जीवन चक्र कोशिका के बनने से लेकर उसके स्वयं के विभाजन तक का समय होता है, और यह दो असमान भागों से बना होता है: लंबी अंतरावस्था (तैयारी) और छोटा विभाजन।
अंतरावस्था को तीन अवधियों में विभाजित किया जाता है:
- G1, प्रीसिंथेटिक - कोशिका बढ़ती है, प्रोटीन संश्लेषित करती है, कोशिका द्रव्य और ऑर्गेनेल की मात्रा बढ़ाती है;
- S, सिंथेटिक - डीएनए की प्रतिकृति होती है: प्रत्येक गुणसूत्र अपनी दूसरी क्रोमेटिड का निर्माण करता है;
- G2, पोस्टसिंथेटिक - कोशिका ऊर्जा संग्रहीत करती है, सेंट्रियोल को दोगुना करती है, विभाजन तंतुओं के निर्माण के लिए प्रोटीन तैयार करती है।
यह याद रखना महत्वपूर्ण है: डीएनए का दोगुना होना अंतरावस्था में होता है, विभाजन शुरू होने से पहले ही। माइटोसिस और मियोसिस दोनों ही दोगुने सामग्री के साथ शुरू होते हैं - 2n4c के सेट के साथ। अंतरावस्था स्वयं न तो माइटोसिस का चरण है और न ही मियोसिस का।
अंतरावस्था के दौरान, गुणसूत्र माइक्रोस्कोप के नीचे भी दिखाई नहीं देते हैं: वे खुले होते हैं और नाभिक में क्रोमेटिन के रूप में होते हैं। नाभिक, गुणसूत्र और कोशिका केंद्र, जिससे विभाजन तंतुओं का विकास होता है, की संरचना वनस्पति और जंतु कोशिका की संरचना पर सामग्री में विस्तार से बताई गई है।
2n2c का क्या मतलब है: गुणसूत्रों और डीएनए की गणना कैसे करें
2n4c जैसे रिकॉर्ड में, अक्षर n गुणसूत्रों की संख्या को दर्शाता है, और अक्षर c डीएनए की मात्रा (अधिक सटीक रूप से, क्रोमेटिड की संख्या) को दर्शाता है। अगुणित सेट n है, द्विगुणित 2n है। 2n2c रिकॉर्ड पढ़ा जाता है: 'गुणसूत्रों का द्विगुणित सेट, प्रत्येक गुणसूत्र एक क्रोमेटिड से बना है', और 2n4c - 'द्विगुणित सेट, प्रत्येक गुणसूत्र दो क्रोमेटिड से बना है'।
सबसे आम गलती क्रोमेटिड के अनुसार गुणसूत्रों की गणना करना है। दोगुना होने के बाद, गुणसूत्र दो छड़ों जैसा दिखता है, लेकिन यह एक गुणसूत्र है: दोनों क्रोमेटिड एक सेंट्रोमियर से जुड़े होते हैं। गुणसूत्रों की संख्या सेंट्रोमियर की संख्या के बराबर होती है।
मनुष्यों में 2n = 46 होता है। इसका मतलब है कि G1-अवधि में कोशिका में 46 गुणसूत्र और 46 डीएनए अणु (2n2c) होते हैं। S-अवधि के बाद, गुणसूत्र अभी भी 46 होते हैं, लेकिन डीएनए अणु 92 (2n4c) हो जाते हैं। और केवल माइटोसिस के एनाफ़ेज़ में, जब सेंट्रोमियर विभाजित होते हैं, तो गुणसूत्रों की संख्या 92 हो जाती है - प्रत्येक ध्रुव पर 46।
माइटोसिस के चरण: प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़, टेलोफ़ेज़
नीचे दी गई तालिका में माइटोसिस के चार चरण, गुणसूत्रों और डीएनए के सेट के साथ। और यहाँ हम तीन ऐसे प्रश्न पर चर्चा करेंगे जिन पर अक्सर लोग गलती करते हैं।
एनाफ़ेज़ में अचानक 4n4c क्यों होता है। जब तक कोशिका बरकरार है, उसमें प्रत्येक डॉटर कोशिका से दोगुने गुणसूत्र होते हैं: सेंट्रोमियर विभाजित हो गए हैं, और प्रत्येक क्रोमेटिड एक स्वतंत्र गुणसूत्र बन गया है। लेकिन सेट की गणना पूरी कोशिका (4n4c) और ध्रुव (2n2c) दोनों के अनुसार की जाती है - कार्यों में हमेशा देखें कि क्या पूछा जा रहा है।
मेटाफ़ेज़ में गुणसूत्रों की गणना क्यों की जाती है। यहीं पर वे सबसे अधिक सर्पिल होते हैं और एक पंक्ति में व्यवस्थित होते हैं - वे दिखाई देते हैं और गिने जा सकते हैं। इसलिए, कैरियोटाइप का अध्ययन मेटाफ़ेज़ प्लेटों के आधार पर किया जाता है।
विभाजन कैसे समाप्त होता है। कोशिका द्रव्य के विभाजन को साइटोकिनेसिस कहा जाता है, और यह वनस्पति कोशिका में जंतु कोशिका से भिन्न होता है: कोशिका भित्ति के कठोर होने के कारण कोशिका को आधा खींचने से रोकने के लिए एक झिल्ली अंदर से, केंद्र से किनारों तक बढ़ती है।
मियोसिस I: संयुग्मन, क्रॉसिंग ओवर और समजात गुणसूत्रों का पृथक्करण
मियोसिस एक बार डीएनए दोगुना होने के बाद लगातार दो विभाजन हैं। पहले विभाजन को न्यूनीकरण विभाजन कहा जाता है: इसी में गुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाती है। चरणों का क्रम और सेट नीचे दी गई तालिका में हैं।
यहीं पर सेट क्यों कम होता है। एनाफ़ेज़ I में क्रोमेटिड अलग नहीं होते हैं - पूरे गुणसूत्र अलग होते हैं, इसलिए ध्रुव पर दो-क्रोमेटिड वाले गुणसूत्रों का अगुणित सेट होता है: n2c, न कि nc। वे केवल दूसरे विभाजन के बाद ही एक-क्रोमेटिड वाले बनेंगे।
संयुग्मन और क्रॉसिंग ओवर की आवश्यकता क्यों है। दो निकट आए समजात गुणसूत्र (द्विगुणित) दो गुणसूत्र और चार क्रोमेटिड हैं। गैर-सिस्टर क्रोमेटिड के बीच खंडों का आदान-प्रदान एक गुणसूत्र के भीतर मातृ और पैतृक जीनों को मिलाता है - यहीं से वंशानुगत परिवर्तनशीलता आती है।
अनियमितता जो बहुत कुछ तय करती है। प्रत्येक समजात जोड़ी दूसरों से स्वतंत्र रूप से ध्रुवों की ओर मुड़ती है। मनुष्यों में, यह किसी भी क्रॉसिंग ओवर से पहले ही 2²³ ≈ 8.4 मिलियन सेट विकल्प देता है।
विभाजनों के बीच एक छोटा इंटरकाइनेसिस होता है - और इसमें सिंथेटिक अवधि नहीं होती है: डीएनए दूसरी बार दोगुना नहीं होता है।
मियोसिस II: क्रोमेटिड का पृथक्करण
मियोसिस का दूसरा विभाजन समतुल्य विभाजन कहलाता है - यह माइटोसिस के नियमों के अनुसार होता है, लेकिन अगुणित कोशिका में। चरणों का क्रम और सेट नीचे दी गई तालिका में हैं।
यहाँ क्या समझना महत्वपूर्ण है। भूमध्य रेखा पर एकल गुणसूत्र व्यवस्थित होते हैं, न कि द्विगुणित: समजात गुणसूत्रों के पास संयुग्मन करने के लिए कोई नहीं होता है, वे पिछले विभाजन में अलग हो गए थे। इस बार सेंट्रोमियर विभाजित होते हैं - सिस्टर क्रोमेटिड अलग हो जाते हैं।
सभी चार कोशिकाएँ अलग क्यों होती हैं। पहले क्रॉसिंग ओवर ने दो समजात गुणसूत्रों की गैर-सिस्टर क्रोमेटिड के बीच खंडों का आदान-प्रदान किया, और फिर समजात गुणसूत्र स्वयं संयोग के यादृच्छिक संयोजनों द्वारा कोशिकाओं में अलग हो गए। इसलिए, मियोसिस प्रतियां नहीं बनाता है, बल्कि हर बार जीनों का एक नया सेट बनाता है - यही वंश की विविधता का आधार है।
माइटोसिस और मियोसिस के चरणों के अनुसार गुणसूत्रों और डीएनए का सेट
"किस चरण में कितने गुणसूत्र और डीएनए अणु होते हैं" जैसे कार्य यांत्रिक रूप से हल किए जाते हैं यदि आप केवल दो नियमों को ध्यान में रखते हैं: डीएनए की मात्रा केवल S-अवधि में बढ़ती है, और गुणसूत्रों की संख्या केवल वहीं बदलती है जहाँ क्रोमेटिड अलग होते हैं। नीचे प्रत्येक चरण के लिए सेट दिया गया है।
| चरण | गुणसूत्र और डीएनए |
|---|---|
| अंतरावस्था | |
| प्रीसिंथेटिक अवधि (G1) | 2n2cएक-क्रोमेटिड गुणसूत्र |
| सिंथेटिक अवधि (S) | 2n4cडीएनए दोगुना हो गया |
| पोस्टसिंथेटिक अवधि (G2) | 2n4cविभाजन की तैयारी |
| माइटोसिस | |
| प्रोफ़ेज़ | 2n4c |
| मेटाफ़ेज़ | 2n4cगुणसूत्र भूमध्य रेखा पर |
| एनाफ़ेज़ | 4n4cक्रोमेटिड अलग हो गए, ध्रुव पर 2n2c |
| टेलोफ़ेज़ | 2n2cप्रत्येक दो कोशिकाओं में |
| मियोसिस I | |
| प्रोफ़ेज़ I | 2n4cसंयुग्मन और क्रॉसिंग ओवर |
| मेटाफ़ेज़ I | 2n4cभूमध्य रेखा पर द्विगुणित |
| एनाफ़ेज़ I | 2n4cसमजात गुणसूत्र अलग हुए, ध्रुव पर n2c |
| टेलोफ़ेज़ I | n2cप्रत्येक दो कोशिकाओं में |
| मियोसिस II | |
| प्रोफ़ेज़ II | n2c |
| मेटाफ़ेज़ II | n2cगुणसूत्र भूमध्य रेखा पर एक-एक करके |
| एनाफ़ेज़ II | 2n2cक्रोमेटिड अलग हुए, ध्रुव पर nc |
| टेलोफ़ेज़ II | ncप्रत्येक चार कोशिकाओं में |
माइटोसिस और मियोसिस के बीच अंतर: तुलनात्मक तालिका
दोनों विभाजनों में बहुत कुछ समान है: दोनों अंतरावस्था में डीएनए दोगुना होने के बाद होते हैं, दोनों के चरणों के नाम समान होते हैं, दोनों विभाजन तंतुओं का उपयोग करते हैं और कोशिका द्रव्य के विभाजन के साथ समाप्त होते हैं। इसलिए, उत्तर में तालिका के अनुसार समानताएं और फिर अंतर बताना सुविधाजनक है।
| लक्षण | माइटोसिस | मियोसिस |
|---|---|---|
| विभाजनों की संख्या | माइटोसिस: एक | मियोसिस: लगातार दो - मियोसिस I और मियोसिस II |
| कितनी कोशिकाएँ बनती हैं | माइटोसिस: दो | मियोसिस: चार |
| बनने वाली कोशिकाओं का सेट | माइटोसिस: 2n - मूल कोशिका के समान | मियोसिस: n - आधा, अगुणित |
| संयुग्मन और क्रॉसिंग ओवर | माइटोसिस: नहीं | मियोसिस: हाँ, प्रोफ़ेज़ I में |
| मेटाफ़ेज़ में भूमध्य रेखा पर क्या होता है | माइटोसिस: अलग-अलग गुणसूत्र एक पंक्ति में | मियोसिस: मेटाफ़ेज़ I में - दो पंक्तियों में द्विगुणित, मेटाफ़ेज़ II में - अलग-अलग गुणसूत्र |
| एनाफ़ेज़ में क्या अलग होता है | माइटोसिस: सिस्टर क्रोमेटिड | मियोसिस: एनाफ़ेज़ I में - पूरे समजात गुणसूत्र, एनाफ़ेज़ II में - क्रोमेटिड |
| प्रोफ़ेज़ | माइटोसिस: संक्षिप्त और सरल | मियोसिस: प्रोफ़ेज़ I लंबा और जटिल |
| आनुवंशिक परिणाम | माइटोसिस: मूल कोशिका के समान जीन सेट वाली कोशिकाएँ | मियोसिस: जीनों के नए संयोजन वाली कोशिकाएँ, सभी भिन्न |
| कहाँ होता है | माइटोसिस: दैहिक कोशिकाओं में: वृद्धि, ऊतकों का नवीनीकरण और पुनर्जनन, अलैंगिक प्रजनन | मियोसिस: जानवरों में जनन कोशिकाओं के निर्माण के समय और पौधों में बीजाणुओं के निर्माण के समय |
माइटोसिस और मियोसिस का जैविक महत्व
माइटोसिस का महत्व - सटीकता में है। डॉटर कोशिकाओं को मूल कोशिका के समान ही गुणसूत्रों और जीनों का सेट मिलता है, इसलिए माइटोसिस सुनिश्चित करता है:
- जीव की वृद्धि और कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि;
- ऊतकों का नवीनीकरण और क्षति का उपचार (पुनर्जनन);
- निषेचन के बाद युग्मनज का विदलन;
- अलैंगिक और कायिक प्रजनन - अमीबा के विभाजन से लेकर पौधे के कलम से प्रजनन तक।
मियोसिस का महत्व - दो चीजों का एक साथ होना है।
पहला: प्रजातियों की गुणसूत्र संख्या की स्थिरता। यदि जनन कोशिकाएँ द्विगुणित होतीं, तो प्रत्येक निषेचन पर गुणसूत्रों की संख्या दोगुनी हो जाती। मियोसिस सेट को आधा कर देता है, और युग्मकों के संलयन (n + n) पर युग्मनज को फिर से द्विगुणित सेट 2n मिलता है।
दूसरा: संयोजनशीलता (combinatorial) परिवर्तनशीलता। जीनों के नए संयोजन तीन बार उत्पन्न होते हैं: प्रोफ़ेज़ I में क्रॉसिंग ओवर के दौरान, एनाफ़ेज़ I में समजात गुणसूत्रों के यादृच्छिक और स्वतंत्र पृथक्करण के दौरान, और निषेचन के दौरान युग्मकों के यादृच्छिक मिलन से। केवल स्वतंत्र पृथक्करण के कारण ही मनुष्य 2 की घात 23 - आठ मिलियन से अधिक - विभिन्न गुणसूत्र सेट वाली युग्मक बना सकता है। यही विविधता प्राकृतिक चयन के लिए सामग्री प्रदान करती है।
जानवरों में, मियोसिस जनन ग्रंथियों में जनन कोशिकाओं के निर्माण के समय होता है, पौधों में - बीजाणुओं के निर्माण के समय।
कार्यों का स्पष्टीकरण
उदाहरण 1. माइटोसिस के विभिन्न चरणों में गुणसूत्रों और डीएनए की संख्या
कार्य: ड्रोसोफिला में 2n = 8। माइटोसिस के प्रोफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़ में गुणसूत्रों और डीएनए अणुओं की संख्या निर्धारित करें।
चरण 1. गिनती की शुरुआत। विभाजन से पहले, G1-अवधि में, सेट 2n2c होता है: 8 गुणसूत्र और 8 डीएनए अणु। S-अवधि में, डीएनए दोगुना हो गया, 2n4c हो गया - गुणसूत्र अभी भी 8 हैं, लेकिन डीएनए अणु 16 हैं।
चरण 2. प्रोफ़ेज़। कुछ भी अलग नहीं होता है, सेट वही रहता है: 8 गुणसूत्र, 16 डीएनए अणु (2n4c)।
चरण 3. एनाफ़ेज़। सेंट्रोमियर विभाजित हो गए, प्रत्येक पूर्व क्रोमेटिड एक स्वतंत्र गुणसूत्र बन गया: गुणसूत्रों की संख्या 16 हो गई, डीएनए अणुओं की भी 16 (4n4c)। प्रत्येक ध्रुव पर इस बीच 8 गुणसूत्र होते हैं।
चरण 4. टेलोफ़ेज़। कोशिका द्रव्य विभाजित होता है, और प्रत्येक दो युवा कोशिकाओं में 8 गुणसूत्र और 8 डीएनए अणु (2n2c) होते हैं।
तर्क की जाँच: माइटोसिस के दौरान डीएनए अणुओं की संख्या कभी नहीं बढ़ी - यह केवल कोशिकाओं के बीच आधी हो गई।
उदाहरण 2. मियोसिस के चरणों में सेट
कार्य: मक्के में 2n = 20। मियोसिस I के अंत में और पूरे मियोसिस के अंत में कोशिका में कितने गुणसूत्र और डीएनए अणु होंगे?
चरण 1। मियोसिस से पहले, डीएनए दोगुना हो गया: 20 गुणसूत्र और 40 डीएनए अणु (2n4c)।
चरण 2. एनाफ़ेज़ I। पूरे समजात गुणसूत्र ध्रुवों की ओर बढ़ते हैं, सेंट्रोमियर विभाजित नहीं होते हैं। प्रत्येक ध्रुव पर 10 गुणसूत्र जमा होते हैं, और प्रत्येक में दो क्रोमेटिड होते हैं।
चरण 3. टेलोफ़ेज़ I का अंत। प्रत्येक दो कोशिकाओं में 10 गुणसूत्र और 20 डीएनए अणु (n2c) होते हैं।
चरण 4. मियोसिस II। डीएनए का दोगुना होना नहीं हुआ, इसलिए एनाफ़ेज़ II में क्रोमेटिड बस अलग हो जाते हैं। मियोसिस के अंत में, चार कोशिकाएँ बनती हैं, प्रत्येक में 10 गुणसूत्र और 10 डीएनए अणु (nc)।
उत्तर: पहले विभाजन के बाद 10 गुणसूत्र और 20 डीएनए अणु; दूसरे के बाद - 10 गुणसूत्र और 10 डीएनए अणु।
उदाहरण 3. विवरण के आधार पर विभाजन निर्धारित करें
कार्य: "कोशिका में 12 संरचनाएँ दिखाई देती हैं, जिनमें से प्रत्येक में चार क्रोमेटिड होते हैं। वे भूमध्य रेखा पर दो पंक्तियों में व्यवस्थित हैं।" यह कौन सा विभाजन और कौन सा चरण है? कोशिका का प्रारंभिक सेट क्या है?
चरण 1। चार क्रोमेटिड वाली संरचना एक द्विगुणित है, यानी दो निकट आए समजात गुणसूत्रों की जोड़ी। द्विगुणित केवल मियोसिस में होते हैं: संयुग्मन प्रोफ़ेज़ I में हुआ था।
चरण 2। द्विगुणित भूमध्य रेखा पर दो पंक्तियों में खड़े हैं - इसका मतलब है कि चरण मेटाफ़ेज़ I है।
चरण 3। एक द्विगुणित में दो गुणसूत्र होते हैं। 12 द्विगुणित हैं, इसलिए गुणसूत्रों की संख्या 24 है, और कोशिका का प्रारंभिक सेट 2n = 24 है। इस चरण में डीएनए अणुओं की संख्या 48 (2n4c) है।
उत्तर: मियोसिस I का मेटाफ़ेज़, 2n = 24, कोशिका का सेट 2n4c।
गलती न करें: यदि भूमध्य रेखा पर एकल दो-क्रोमेटिड वाले गुणसूत्र एक पंक्ति में खड़े होते, तो यह माइटोसिस का मेटाफ़ेज़ (2n पर) या मियोसिस II का मेटाफ़ेज़ (अगुणित सेट पर) होता।
आम गलतियाँ
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यह मानना कि विभाजन से ठीक पहले, प्रोफ़ेज़ में डीएनए दोगुना हो जाता है।
डीएनए का दोगुना होना (प्रतिकृति) अंतरावस्था के S-अवधि में होता है, प्रोफ़ेज़ से बहुत पहले। माइटोसिस और मियोसिस दोनों 2n4c सेट के साथ शुरू होते हैं।
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क्रोमेटिड के अनुसार गुणसूत्रों की गणना करना: 46 दो-क्रोमेटिड वाले गुणसूत्र देखकर लिखना "92 गुणसूत्र"।
गुणसूत्रों की संख्या सेंट्रोमियर की संख्या के बराबर होती है। जब तक क्रोमेटिड एक सेंट्रोमियर से जुड़े होते हैं, तब तक यह एक गुणसूत्र होता है: 46 गुणसूत्र और 92 डीएनए अणु। गुणसूत्रों की संख्या 92 केवल एनाफ़ेज़ में होती है, जब सेंट्रोमियर विभाजित होते हैं।
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यह लिखना कि माइटोसिस के एनाफ़ेज़ में समजात गुणसूत्र अलग होते हैं।
माइटोसिस के एनाफ़ेज़ में एक ही गुणसूत्र की सिस्टर क्रोमेटिड अलग होती हैं। समजात गुणसूत्र केवल एक बार विभाजन के दौरान अलग होते हैं - मियोसिस I के एनाफ़ेज़ में।
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यह सोचना कि मियोसिस के दूसरे विभाजन से पहले डीएनए फिर से दोगुना हो जाता है।
इंटरकाइनेसिस छोटा होता है और इसमें सिंथेटिक अवधि नहीं होती है। एक डीएनए दोगुना होना - दो विभाजन: यही कारण है कि सेट अंततः आधा हो जाता है।
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क्रॉसिंग ओवर को माइटोसिस या मेटाफ़ेज़ I में शामिल करना।
क्रॉसिंग ओवर मियोसिस I के प्रोफ़ेज़ में होता है, जब समजात गुणसूत्र द्विगुणित (संयुग्मन) में जुड़े होते हैं। माइटोसिस में समजात गुणसूत्र संयुग्मित नहीं होते हैं, इसलिए इसमें क्रॉसिंग ओवर नहीं होता है।
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यह लिखना कि मियोसिस चार समान कोशिकाएँ बनाता है, और गुणसूत्रों की संख्या प्रत्येक दो विभाजनों में आधी हो जाती है।
सेट केवल पहले विभाजन में आधा होता है - इसे न्यूनीकरण विभाजन कहा जाता है। दूसरा विभाजन कोशिका में गुणसूत्रों की संख्या को कम नहीं करता है, यह क्रोमेटिड को अलग करता है। और परिणामी चार कोशिकाएँ आनुवंशिक रूप से भिन्न होती हैं: क्रॉसिंग ओवर और समजात गुणसूत्रों के यादृच्छिक पृथक्करण से उन्हें जीनों के विभिन्न संयोजन मिलते हैं।
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अंतरावस्था को माइटोसिस का पहला चरण कहना।
अंतरावस्था कोशिका चक्र का हिस्सा है, न कि विभाजन का चरण। माइटोसिस के चार चरण होते हैं: प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़। हालाँकि, अंतरावस्था के बिना गुणसूत्रों की संख्या की गणना वाले कार्य हल नहीं किए जा सकते: इसके S-अवधि में सेट 2n4c हो जाता है।
प्रश्न और उत्तर
माइटोसिस मियोसिस से संक्षिप्त में कैसे भिन्न है?
माइटोसिस एक विभाजन है, एक कोशिका से दो बनती हैं जिनमें 2n का वही सेट और वही जीन सेट होता है। मियोसिस एक बार डीएनए दोगुना होने के बाद लगातार दो विभाजन हैं, चार कोशिकाएँ बनती हैं जिनमें अगुणित n सेट होता है, और वे सभी जीन के संयोजन में भिन्न होती हैं। इसके अलावा, केवल मियोसिस में संयुग्मन और क्रॉसिंग ओवर होता है, और एनाफ़ेज़ I में क्रोमेटिड के बजाय पूरे समजात गुणसूत्र अलग होते हैं।
माइटोसिस और मियोसिस में कितनी कोशिकाएँ बनती हैं?
माइटोसिस में - दो कोशिकाएँ 2n2c सेट के साथ। मियोसिस में - चार कोशिकाएँ nc सेट के साथ। यहीं से उनके उद्देश्य में अंतर आता है: माइटोसिस समान कोशिकाओं की संख्या बढ़ाता है, मियोसिस जनन कोशिकाओं को तैयार करता है।
क्रॉसिंग ओवर किस चरण में होता है?
मियोसिस के पहले विभाजन के प्रोफ़ेज़ में। क्रॉसिंग ओवर समजात गुणसूत्रों की गैर-सिस्टर क्रोमेटिड के बीच समान खंडों का आदान-प्रदान है। यह केवल तभी संभव है जब समजात गुणसूत्र द्विगुणित में करीब हों, यानी संयुग्मन के बाद।
गुणसूत्रों का संयुग्मन और द्विगुणित क्या है?
संयुग्मन मियोसिस I के प्रोफ़ेज़ में समजात गुणसूत्रों का जोड़े में पूरी लंबाई में करीब आना है। परिणामी जोड़ी को द्विगुणित कहा जाता है: इसमें दो गुणसूत्र और चार क्रोमेटिड होते हैं (इसलिए इसे कभी-कभी टेट्राड भी कहा जाता है)। मेटाफ़ेज़ I में, भूमध्य रेखा पर अलग-अलग गुणसूत्रों के बजाय द्विगुणित व्यवस्थित होते हैं।
माइटोसिस के एनाफ़ेज़ में सेट 4n4c क्यों लिखा जाता है?
क्योंकि सेंट्रोमियर विभाजित हो गए हैं, और प्रत्येक पूर्व क्रोमेटिड एक स्वतंत्र गुणसूत्र बन गया है। डीएनए अणुओं की संख्या समान (4c) रहती है, लेकिन गुणसूत्रों की संख्या अस्थायी रूप से दोगुनी होकर 4n हो जाती है। जैसे ही कोशिका द्रव्य विभाजित होता है, प्रत्येक दो कोशिकाओं में सामान्य 2n2c सेट होगा।
जीव के शरीर में माइटोसिस कहाँ होता है, और मियोसिस कहाँ?
माइटोसिस दैहिक कोशिकाओं में होता है: वृद्धि क्षेत्रों में, त्वचा में, आंत की श्लेष्मा में, अस्थि मज्जा में, घावों को भरने में। जानवरों में मियोसिस जनन ग्रंथियों में जनन कोशिकाओं के निर्माण के समय होता है, और पौधों में - बीजाणुओं के निर्माण के समय।
क्या अंतरावस्था माइटोसिस में शामिल है?
नहीं। अंतरावस्था विभाजन की तैयारी है और कोशिका चक्र का हिस्सा है। माइटोसिस के चार चरण होते हैं: प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़। हालाँकि, अंतरावस्था के बिना गुणसूत्रों की संख्या की गणना वाले कार्य हल नहीं किए जा सकते: इसके S-अवधि में सेट 2n4c हो जाता है।
