حیاتیات, گریڈ 9

مائٹوسس اور مییوسس: مراحل اور فرق

دو نیوکلیائی والے تقسیم ہونے والے خلیے کے خاکے کے ساتھ سفید کوٹ پہنے ایک ماسکاٹ بائیولوجسٹ

مائٹوسس اور مییوسس خلیے کی تقسیم کے دو طریقے ہیں۔ مائٹوسس دو ایسے خلیے پیدا کرتا ہے جن میں کروموسوم کا وہی سیٹ ہوتا ہے جو ماں والے خلیے کا ہوتا ہے: اس کی وجہ سے جسم بڑھتا ہے اور ٹشوز کو بحال کرتا ہے۔ مییوسس لگاتار دو تقسیمیں ہیں، جن کے بعد چار ایسے خلیے بنتے ہیں جن میں سیٹ آدھا ہوتا ہے: اس طرح جنسی خلیے بنتے ہیں۔ اس صفحے پر - مائٹوسس اور مییوسس کے مراحل ترتیب وار، ہر مرحلے میں کروموسوم اور ڈی این اے کا سیٹ، کراسنگ اوور اور کنجوگیشن، مائٹوسس اور مییوسس کے فرق کا جدول اور خود کو جانچنے کے لیے ایک ٹرینر۔

خلیے کی زندگی کا دورانیہ اور انٹرفیز

خلیہ مسلسل تقسیم نہیں ہوتا۔ اس کا زندگی کا دورانیہ خلیے کے بننے سے لے کر اس کی اپنی تقسیم تک کا وقت ہے، اور یہ دو غیر مساوی حصوں پر مشتمل ہے: لمبی انٹرفیز (تیاری) اور مختصر تقسیم۔

انٹرفیز کو تین ادوار میں تقسیم کیا گیا ہے:

  • G1، پری سنتھیٹک - خلیہ بڑھتا ہے، پروٹین بناتا ہے، سائٹوپلازم اور آرگنیلز کی مقدار بڑھاتا ہے؛
  • S، سنتھیٹک - ڈی این اے کی ریڈپلیکیشن ہوتی ہے: ہر کروموسوم اپنی دوسری کرومیٹڈ بناتا ہے؛
  • G2، پوسٹ سنتھیٹک - خلیہ توانائی ذخیرہ کرتا ہے، سینٹریول کو دوگنا کرتا ہے، ڈویژن کے سپنڈل کے پروٹین تیار کرتا ہے۔

یاد رکھنے کی اہم بات یہ ہے کہ ڈی این اے کا دوگنا ہونا انٹرفیز میں ہوتا ہے، تقسیم شروع ہونے سے پہلے۔ مائٹوسس اور مییوسس دونوں ہی پہلے سے دوگنا مواد کے ساتھ شروع ہوتے ہیں - 2n4c کے سیٹ کے ساتھ۔ خود انٹرفیز کو نہ تو مائٹوسس کا مرحلہ سمجھا جاتا ہے اور نہ ہی مییوسس کا۔

انٹرفیز میں، کروموسوم مائکروسکوپ کے نیچے بھی نظر نہیں آتے: وہ غیر متزلزل ہوتے ہیں اور نیوکلیس میں کرومیٹن کے طور پر موجود ہوتے ہیں۔ نیوکلیس، کروموسوم اور سیل سینٹر، جس سے سپنڈل کے دھاگے نکلتے ہیں، کے ڈھانچے کو پودوں اور جانوروں کے خلیوں کی ساخت کے بارے میں مواد میں تفصیل سے سمجھایا گیا ہے۔

G1
پری سنتھیٹک دور
نئے خلیے میں اضافہ ہوتا ہے، پروٹین بنتے ہیں اور مادے جمع ہوتے ہیں۔ ہر کروموسوم میں ایک کرومیٹڈ ہوتا ہے۔
2n2c
S
سنتھیٹک دور: ڈی این اے کا دوگنا ہونا
ہر کروموسوم اپنی دوسری کرومیٹڈ بناتا ہے۔ کروموسوم اب بھی 2n ہیں، لیکن ڈی این اے کے مالیکیولز دوگنے ہو گئے ہیں۔
2n2c→ 2n4c بن جاتا ہے
G2
پوسٹ سنتھیٹک دور
خلیہ توانائی ذخیرہ کرتا ہے، سینٹریول کو دوگنا کرتا ہے اور ان پروٹینوں کو بناتا ہے جن سے ڈویژن کا سپنڈل بنے گا۔
2n4c
M
تقسیم خود: مائٹوسس یا مییوسس
زندگی کے دورانیے کا صرف ایک چھوٹا سا حصہ لیتا ہے: انسانی خلیے میں انٹرفیز تقریباً ایک دن تک رہتا ہے، اور تقسیم - تقریباً ایک گھنٹہ۔
اہم بات: ڈی این اے پہلے ہی انٹرفیز میں دوگنا ہو جاتا ہے۔ نہ پروفیز میں اور نہ ہی تقسیم کے کسی دوسرے مرحلے میں، ڈی این اے کا دوگنا ہونا اب نہیں ہوتا۔

2n2c کا کیا مطلب ہے: کروموسوم اور ڈی این اے کو کیسے شمار کریں

2n4c جیسی تحریروں میں، حرف n کروموسوم کی تعداد کو ظاہر کرتا ہے، اور حرف c ڈی این اے کی مقدار (زیادہ درست طور پر، کرومیٹڈ کی تعداد) کو ظاہر کرتا ہے۔ ہیپلائڈ سیٹ n ہے، ڈپلوئڈ 2n ہے۔ 2n2c کی تحریر کا مطلب ہے: «کروموسوم کا ڈپلوئڈ سیٹ، ہر کروموسوم میں ایک کرومیٹڈ ہے»، اور 2n4c - «ڈپلوئڈ سیٹ، ہر کروموسوم میں دو کرومیٹڈ ہیں»۔

سب سے عام غلطی کرومیٹڈز کے لحاظ سے کروموسوم گننا ہے. دوگنا ہونے کے بعد، کروموسوم دو سلاخوں کی طرح لگتا ہے، لیکن یہ ایک کروموسوم ہے: دونوں کرومیٹڈ ایک سینٹروومیر سے جڑے ہوتے ہیں۔ کروموسوم کی تعداد سینٹروومیر کی تعداد کے برابر ہوتی ہے۔

انسان میں 2n = 46 ہے۔ اس کا مطلب ہے کہ G1 دور میں، خلیے میں 46 کروموسوم اور 46 ڈی این اے مالیکیول (2n2c) ہوتے ہیں۔ S دور کے بعد، کروموسوم اب بھی 46 ہیں، لیکن ڈی این اے مالیکیول 92 ہو گئے ہیں (2n4c)۔ اور صرف مائٹوسس کے اینافیز میں، جب سینٹروومیر الگ ہو جاتے ہیں، تو کروموسوم کی تعداد 92 ہو جائے گی - ہر قطب پر 46۔

دوگنا ہونے سے پہلےایک کرومیٹڈ، ایک سینٹروومیر، ایک ڈی این اے مالیکیول1 کروموسوم · 1c
دوگنا ہونے کے بعدایک سینٹروومیر پر دو بہن کرومیٹڈ - یہ اب بھی ایک کروموسوم ہے1 کروموسوم · 2c
گنتی سینٹروومیر سے کریں: جتنے سینٹروومیر ہوں گے، اتنے ہی کروموسوم ہوں گے۔ جیسے ہی سینٹروومیر الگ ہوگا اور کرومیٹڈز الگ ہوں گے، ان میں سے ہر ایک خود مختار کروموسوم بن جائے گا - اور خلیے میں کروموسوم کی تعداد عارضی طور پر دوگنی ہو جائے گی۔

مائٹوسس کے مراحل: پروفیز، میٹا فیز، اینافیز، ٹیلو فیز

مائٹوسس کے چار مراحل، قدم بہ قدم، ہر مرحلے میں کروموسوم اور ڈی این اے کے سیٹ کے ساتھ - نیچے دیے گئے خاکے میں۔ اور یہاں ہم تین سوالات پر بات کریں گے جن پر اکثر غلطیاں ہوتی ہیں۔

اینافیز میں اچانک 4n4c کیوں ہوتا ہے۔ جب تک خلیہ پورا ہوتا ہے، اس میں ہر بیٹی خلیے سے دوگنا کروموسوم ہوتے ہیں: سینٹروومیر الگ ہو گئے ہیں، اور ہر کرومیٹڈ ایک خود مختار کروموسوم بن گیا ہے۔ لیکن سیٹ کو پورے خلیے (4n4c) اور قطب (2n2c) دونوں کے لحاظ سے شمار کیا جاتا ہے - سوالات میں ہمیشہ دیکھیں کہ کیا پوچھا جا رہا ہے۔

میٹا فیز میں کروموسوم کیوں گنے جاتے ہیں۔ یہیں پر وہ سب سے زیادہ کنڈلی بناتے ہیں اور ایک قطار میں ترتیب پاتے ہیں - وہ نظر آتے ہیں اور گنے جا سکتے ہیں۔ اسی لیے کیریو ٹائپ کا مطالعہ میٹا فیز پلیٹوں سے کیا جاتا ہے۔

تقسیم کا اختتام کیسے ہوتا ہے۔ سائٹوپلازم کی تقسیم کو سائٹوکائنیزس کہتے ہیں، اور پودوں کے خلیے میں یہ جانوروں کے خلیے سے مختلف ہوتا ہے: دیوار اندر سے، مرکز سے کناروں کی طرف بڑھتی ہے، کیونکہ سخت سیل کی دیوار خلیے کو آدھا ہونے سے روکتی ہے۔

1
پروفیز
کرومیٹن کنڈلی بناتا ہے، کروموسوم نظر آنے لگتے ہیں - ہر ایک دو کرومیٹڈ پر مشتمل ہوتا ہے۔ نیوکلیو لس غائب ہو جاتے ہیں، نیوکلیئر لفافہ ٹوٹ جاتا ہے، سینٹریول قطبوں کی طرف الگ ہو جاتے ہیں، سپنڈل بننا شروع ہو جاتا ہے۔
2n4c
2
میٹا فیز
کروموسوم ایک قطار میں خط استوا پر ترتیب پاتے ہیں - یہ میٹا فیز پلیٹ ہے۔ سپنڈل کے دھاگے سینٹروومیر سے جڑ جاتے ہیں۔ اسی مرحلے میں کروموسوم کو دیکھنا اور گننا سب سے آسان ہوتا ہے۔
2n4c
3
اینافیز
سینٹروومیر الگ ہو جاتے ہیں، بہن کرومیٹڈ خود مختار کروموسوم بن جاتے ہیں اور مخالف قطبوں کی طرف الگ ہو جاتے ہیں۔ مائٹوسس کا سب سے مختصر مرحلہ۔
4n4cہر قطب پر 2n2c
4
ٹیلو فیز
قطبوں پر کروموسوم غیر کنڈلی بناتے ہیں، ان کے گرد نیوکلیئر لفافے اور نیوکلیو لس بنتے ہیں، سپنڈل ٹوٹ جاتا ہے۔ پھر سائٹوپلازم تقسیم ہوتا ہے: جانوروں کے خلیے میں - ایک نچوڑ سے، پودوں کے خلیے میں - ایک دیوار سے۔
2n2cدو خلیوں میں سے ہر ایک میں
=
مائٹوسس کا نتیجہ
ایک خلیے سے دو ایسے خلیے بنتے ہیں جن میں ماں والے خلیے جیسا کروموسوم سیٹ ہوتا ہے، اور جینز کا وہی سیٹ ہوتا ہے۔
2n2cدو خلیے

مییوسس I: کنجوگیشن، کراسنگ اوور اور ہومولوگس کا الگ ہونا

مییوسس ایک ہی ڈی این اے کے دوگنا ہونے کے بعد لگاتار دو تقسیمیں ہیں۔ پہلی تقسیم کو کمی والا سیل ڈویژن کہا جاتا ہے: اسی میں کروموسوم کی تعداد آدھی رہ جاتی ہے۔ مراحل کا ترتیب اور سیٹ - نیچے دیے گئے خاکے میں۔

یہیں پر سیٹ کیوں کم ہوتا ہے۔ اینافیز I میں کرومیٹڈز الگ نہیں ہوتے - پورے کروموسوم الگ ہوتے ہیں، اس لیے قطب پر دو کرومیٹڈ والے کروموسوم کا ہیپلائڈ سیٹ پہنچتا ہے: n2c، نہ کہ nc۔ وہ صرف دوسرے ڈویژن کے بعد ہی ایک کرومیٹڈ والے بنیں گے۔

کنجوگیشن اور کراسنگ اوور کی ضرورت کیوں ہے۔ دو قریب آئے ہوئے ہومولوگس (بائی ویلنٹ) - یہ دو کروموسوم اور چار کرومیٹڈ ہیں۔ غیر بہن کرومیٹڈز کے درمیان حصوں کا تبادلہ ایک کروموسوم کے اندر ماں اور باپ کے جینز کو ملا دیتا ہے - یہیں سے وراثتی تغیر پیدا ہوتا ہے۔

اتفاق جو بہت کچھ طے کرتا ہے۔ ہومولوگس کے ہر جوڑے کا قطبوں کی طرف رخ باقی سب سے آزادانہ طور پر طے ہوتا ہے۔ انسان میں، یہ کراسنگ اوور سے پہلے ہی 2²³ ≈ 8.4 ملین مختلف سیٹ کے امکانات دیتا ہے۔

تقسیموں کے درمیان ایک مختصر انٹرکائنیزس ہوتا ہے - اور اس میں سنتھیٹک دور نہیں ہوتا: ڈی این اے دوسری بار دوگنا نہیں ہوتا۔

1
پروفیز I
مییوسس کا سب سے لمبا مرحلہ۔ ہومولوگس کروموسوم پورے لمبائی میں جوڑوں میں قریب آتے ہیں - یہ کنجوگیشن ہے؛ ہومولوگس کے جوڑے کو بائی ویلنٹ کہا جاتا ہے (2 کروموسوم، 4 کرومیٹڈ)۔ ہومولوگس کی غیر بہن کرومیٹڈز ایک جیسے حصوں کا تبادلہ کرتی ہیں - کراسنگ اوور ہوتا ہے۔ پھر نیوکلیئر لفافہ ٹوٹ جاتا ہے اور سپنڈل بنتا ہے۔
کنجوگیشن اور کراسنگ اوور2n4c
2
میٹا فیز I
خط استوا پر الگ الگ کروموسوم نہیں، بلکہ بائی ویلنٹ - دو قطاروں میں ترتیب پاتے ہیں۔ ہر جوڑے کا کس طرف رخ ہوگا، یہ اتفاق سے طے ہوتا ہے: یہیں سے ہومولوگس کا آزادانہ الگ ہونا ہوتا ہے۔
2n4c
3
اینافیز I
سینٹروومیر الگ **نہیں** ہوتے۔ پورے ہومولوگس کروموسوم قطبوں کی طرف الگ ہوتے ہیں، ہر ایک اب بھی دو کرومیٹڈ پر مشتمل ہوتا ہے۔ یہیں پر سیٹ آدھا ہو جاتا ہے۔
2n4cہر قطب پر n2c
4
ٹیلو فیز I
دو ہیپلائڈ سیٹ والے خلیے بنتے ہیں، لیکن ان میں کروموسوم دو کرومیٹڈ والے ہوتے ہیں۔ ٹیلو فیز I کے بعد ایک مختصر انٹرکائنیزس ہوتا ہے - اس میں ڈی این اے کا دوگنا ہونا نہیں ہوتا۔
n2cدو خلیے

مییوسس II: کرومیٹڈز کا الگ ہونا

مییوسس کا دوسرا ڈویژن ایکویژنل کہلاتا ہے - یہ مائٹوسس کے اصولوں کے مطابق ہوتا ہے، لیکن ہیپلائڈ خلیے میں۔ مراحل اور سیٹ - نیچے دیے گئے خاکے میں۔

یہاں کیا سمجھنا اہم ہے۔ خط استوا پر الگ الگ کروموسوم ترتیب پاتے ہیں، نہ کہ بائی ویلنٹ: ہومولوگس کے پاس کنجوگیٹ کرنے کے لیے کوئی نہیں ہوتا، وہ پچھلے ڈویژن میں الگ ہو گئے تھے۔ اس بار سینٹروومیر الگ ہوتے ہیں - بہن کرومیٹڈز الگ ہوتی ہیں۔

چاروں خلیے مختلف کیوں ہوتے ہیں۔ پہلے کراسنگ اوور نے دو ہومولوگس کی غیر بہن کرومیٹڈز کے درمیان حصوں کا تبادلہ کیا، اور پھر ہومولوگس خود خلیوں میں اتفاقی امتزاج کے ساتھ الگ ہو گئے۔ اسی لیے مییوسس کاپیاں نہیں دیتا، بلکہ ہر بار جینز کا نیا سیٹ دیتا ہے - اسی پر اولاد کی مختلف قسمیں قائم ہیں۔

1
پروفیز II
مختصر: کروموسوم دوبارہ کنڈلی بناتے ہیں، نیوکلیئر لفافہ ٹوٹ جاتا ہے، دو خلیوں میں سے ہر ایک میں اپنا سپنڈل بنتا ہے۔
n2c
2
میٹا فیز II
کروموسوم خط استوا پر ایک ایک کر کے، ایک قطار میں ترتیب پاتے ہیں - جیسے مائٹوسس کے میٹا فیز میں، بس خلیہ ہیپلائڈ ہے۔
n2c
3
اینافیز II
سینٹروومیر الگ ہو جاتے ہیں، بہن کرومیٹڈ خود مختار کروموسوم کے طور پر قطبوں کی طرف الگ ہو جاتے ہیں۔
2n2cہر قطب پر nc
4
ٹیلو فیز II
نیوکلیائی بنتے ہیں، سائٹوپلازم تقسیم ہوتا ہے۔ دو خلیوں سے چار بنتے ہیں۔
ncچار خلیے
=
مییوسس کا نتیجہ
چار ہیپلائڈ خلیے جن میں ایک کرومیٹڈ والے کروموسوم ہوتے ہیں۔ ان میں جینز کے سیٹ مختلف ہوتے ہیں - کراسنگ اوور اور ہومولوگس کے اتفاقی الگ ہونے کی وجہ سے۔
ncچار خلیے

مائٹوسس اور مییوسس کے مراحل میں کروموسوم اور ڈی این اے کا سیٹ

«کسی خاص مرحلے میں کتنے کروموسوم اور ڈی این اے مالیکیول ہیں» جیسے سوالات کو حل کرنا آسان ہے اگر آپ صرف دو اصول یاد رکھیں: ڈی این اے کی مقدار صرف S-دور میں بڑھتی ہے، اور کروموسوم کی تعداد صرف وہیں بدلتی ہے جہاں کرومیٹڈز الگ ہوتی ہیں۔ ذیل میں ہر مرحلے کے لیے سیٹ دیا گیا ہے۔

مرحلہکروموسوم اور ڈی این اے
انٹرفیز
پری سنتھیٹک دور (G1)2n2cکروموسوم ایک کرومیٹڈ والے
سنتھیٹک دور (S)2n4cڈی این اے دوگنا ہو گیا
پوسٹ سنتھیٹک دور (G2)2n4cتقسیم کی تیاری
مائٹوسس
پروفیز2n4c
میٹا فیز2n4cکروموسوم خط استوا پر
اینافیز4n4cکرومیٹڈز الگ ہو گئیں، قطب پر 2n2c
ٹیلو فیز2n2cدو خلیوں میں سے ہر ایک میں
مییوسس I
پروفیز I2n4cکنجوگیشن اور کراسنگ اوور
میٹا فیز I2n4cخط استوا پر بائی ویلنٹ
اینافیز I2n4cہومولوگس الگ ہو گئے، قطب پر n2c
ٹیلو فیز In2cدو خلیوں میں سے ہر ایک میں
مییوسس II
پروفیز IIn2c
میٹا فیز IIn2cکروموسوم خط استوا پر ایک ایک کر کے
اینافیز II2n2cکرومیٹڈز الگ ہو گئیں، قطب پر nc
ٹیلو فیز IIncچار خلیوں میں سے ہر ایک میں
یہ کیسے یاد رکھیں: ڈی این اے کی مقدار صرف ایک بار بڑھتی ہے - S-دور میں، اور اس کے بعد ہر سیل ڈویژن کے ساتھ صرف آدھی رہ جاتی ہے۔ کروموسوم کی تعداد صرف اینافیز میں بدلتی ہے: جہاں کرومیٹڈز الگ ہوتی ہیں (مائٹوسس کا اینافیز، اینافیز II) وہاں دوگنی ہو جاتی ہے، اور جہاں پورے ہومولوگس الگ ہوتے ہیں (اینافیز I) وہاں نہیں بدلتی۔

مائٹوسس اور مییوسس کے فرق: موازنہ کا جدول

دونوں تقسیموں میں بہت کچھ مشترک ہے: دونوں انٹرفیز میں ڈی این اے کے دوگنا ہونے کے بعد ہوتی ہیں، دونوں کے مراحل کے نام ایک جیسے ہیں، دونوں سپنڈل ڈیوائس استعمال کرتے ہیں اور سائٹوپلازم کی تقسیم کے ساتھ ختم ہوتے ہیں۔ اسی لیے جواب میں پہلے مماثلتیں اور پھر جدول کے مطابق فرق بتانا آسان ہے۔

خصوصیتمائٹوسسمییوسس
تقسیموں کی تعدادمائٹوسس: ایکمییوسس: لگاتار دو - مییوسس I اور مییوسس II
بننے والے خلیوں کی تعدادمائٹوسس: دومییوسس: چار
بیٹی خلیوں کا سیٹمائٹوسس: 2n - ماں والے خلیے جیسامییوسس: n - آدھا، ہیپلائڈ
کنجوگیشن اور کراسنگ اوورمائٹوسس: نہیںمییوسس: ہے، پروفیز I میں
میٹا فیز میں خط استوا پر کیا ہوتا ہےمائٹوسس: الگ الگ کروموسوم ایک قطار میںمییوسس: میٹا فیز I میں - دو قطاروں میں بائی ویلنٹ، میٹا فیز II میں - الگ الگ کروموسوم
اینافیز میں کیا الگ ہوتا ہےمائٹوسس: بہن کرومیٹڈزمییوسس: اینافیز I میں - پورے ہومولوگس کروموسوم، اینافیز II میں - کرومیٹڈز
پروفیزمائٹوسس: مختصر اور سادہمییوسس: پروفیز I لمبا اور پیچیدہ
جینیاتی نتیجہمائٹوسس: ماں والے خلیے جیسے جین سیٹ والے خلیےمییوسس: جینز کے نئے امتزاج والے خلیے، سب مختلف
کہاں ہوتا ہےمائٹوسس: جسمانی خلیوں میں: نشوونما، ٹشوز کی تجدید اور بحالی، غیر جنسی تولیدمییوسس: جانوروں میں جنسی خلیوں کی تشکیل کے دوران اور پودوں میں اسپورز کی تشکیل کے دوران

مائٹوسس اور مییوسس کی حیاتیاتی اہمیت

مائٹوسس کی اہمیت - درستگی میں ہے۔ بیٹی خلیوں کو ماں والے خلیے جیسا ہی کروموسوم اور جین سیٹ ملتا ہے، اسی لیے مائٹوسس فراہم کرتا ہے:

  • جسم کی نشوونما اور خلیوں کی تعداد میں اضافہ؛
  • ٹشوز کی تجدید اور نقصان کی مرمت (تجدید)؛
  • فرٹیلائزیشن کے بعد زائیگوٹ کا تقسیم ہونا؛
  • غیر جنسی اور سبزیوں کی افزائش - امیبیا کے تقسیم ہونے سے لے کر پودے کی قلم سے افزائش تک۔

مییوسس کی اہمیت - دو چیزوں میں بیک وقت ہے۔

پہلی: نوع کی کروموسوم کی تعداد کا استحکام۔ اگر جنسی خلیے ڈپلوئڈ ہوتے، تو ہر فرٹیلائزیشن کے ساتھ کروموسوم کی تعداد دوگنی ہو جاتی۔ مییوسس سیٹ کو آدھا کر دیتا ہے، اور گیمیٹس کے انضمام (n + n) کے ساتھ زائیگوٹ دوبارہ ڈپلوئڈ سیٹ 2n حاصل کر لیتا ہے۔

دوسری: امتزاجی تغیر۔ جینز کے نئے امتزاج تین بار پیدا ہوتے ہیں: پروفیز I میں کراسنگ اوور کے دوران، اینافیز I میں ہومولوگس کے اتفاقی اور آزادانہ الگ ہونے کے دوران، اور فرٹیلائزیشن کے دوران گیمیٹس کے اتفاقی ملاپ کے دوران۔ صرف آزادانہ الگ ہونے کی وجہ سے انسان 2 کی طاقت 23 - آٹھ ملین سے زیادہ - مختلف کروموسوم سیٹ والے گیمیٹس پیدا کر سکتا ہے۔ یہی مختلف قسم قدرتی انتخاب کے لیے مواد فراہم کرتی ہے۔

جانوروں میں، مییوسس جنسی غدود میں جنسی خلیوں کی تشکیل کے دوران ہوتا ہے، پودوں میں - اسپورز کی تشکیل کے دوران۔

سوالات کا تجزیہ

مثال 1. مائٹوسس کے مختلف مراحل میں کروموسوم اور ڈی این اے کی تعداد

سوال: ڈروسوفلا میں 2n = 8 ہے۔ مائٹوسس کے پروفیز، اینافیز اور ٹیلو فیز میں کروموسوم اور ڈی این اے مالیکیول کی تعداد کا تعین کریں۔

قدم 1. گنتی کا آغاز۔ تقسیم سے پہلے، G1 دور میں، سیٹ 2n2c ہے: 8 کروموسوم اور 8 ڈی این اے مالیکیول۔ S دور میں، ڈی این اے دوگنا ہو گیا، 2n4c ہو گیا - کروموسوم اب بھی 8 ہیں، اور ڈی این اے مالیکیول 16 ہیں۔

قدم 2. پروفیز۔ کچھ بھی الگ نہیں ہوتا، سیٹ وہی رہتا ہے: 8 کروموسوم، 16 ڈی این اے مالیکیول (2n4c).

قدم 3. اینافیز۔ سینٹروومیر الگ ہو گئے، ہر کرومیٹڈ ایک الگ کروموسوم بن گیا: کروموسوم 16 ہو گئے، ڈی این اے مالیکیول بھی 16 (4n4c)۔ ہر قطب پر اس وقت 8 کروموسوم ہوتے ہیں۔

قدم 4. ٹیلو فیز۔ سائٹوپلازم تقسیم ہوتا ہے، اور دو میں سے ہر ایک نئے خلیے میں 8 کروموسوم اور 8 ڈی این اے مالیکیول (2n2c) ہوتے ہیں۔

منطق کی جانچ: مائٹوسس کے دوران ڈی این اے کی مقدار کبھی نہیں بڑھی - یہ صرف خلیوں کے درمیان آدھی تقسیم ہوئی۔

مثال 2. مییوسس کے مراحل میں سیٹ

سوال: مکئی میں 2n = 20 ہے۔ مییوسس I کے اختتام پر اور پورے مییوسس کے اختتام پر خلیے میں کتنے کروموسوم اور ڈی این اے مالیکیول ہوں گے؟

قدم 1. مییوسس سے پہلے، ڈی این اے دوگنا ہو گیا: 20 کروموسوم اور 40 ڈی این اے مالیکیول (2n4c).

قدم 2. اینافیز I۔ پورے ہومولوگس قطبوں کی طرف الگ ہوتے ہیں، سینٹروومیر الگ نہیں ہوتے۔ ہر قطب پر 10 کروموسوم جمع ہوتے ہیں، اور ہر ایک میں دو کرومیٹڈ ہوتے ہیں۔

قدم 3. ٹیلو فیز I کا اختتام۔ دو میں سے ہر ایک خلیے میں 10 کروموسوم اور 20 ڈی این اے مالیکیول (n2c) ہوتے ہیں۔

قدم 4. مییوسس II۔ ڈی این اے کا دوگنا ہونا نہیں ہوا، اس لیے اینافیز II میں صرف کرومیٹڈز الگ ہوتی ہیں۔ مییوسس کے اختتام پر چار خلیے بنتے ہیں، ہر ایک میں - 10 کروموسوم اور 10 ڈی این اے مالیکیول (nc).

جواب: پہلے ڈویژن کے بعد 10 کروموسوم اور 20 ڈی این اے مالیکیول؛ دوسرے کے بعد - 10 کروموسوم اور 10 ڈی این اے مالیکیول۔

مثال 3. وضاحت کے مطابق تقسیم کی شناخت کریں

سوال: «خلیے میں 12 ڈھانچے نظر آ رہے ہیں، جن میں سے ہر ایک چار کرومیٹڈ پر مشتمل ہے۔ وہ دو قطاروں میں خط استوا پر ترتیب پائے ہیں۔» یہ کون سا ڈویژن اور کون سا مرحلہ ہے؟ خلیے کا ابتدائی سیٹ کیا ہے؟

قدم 1. چار کرومیٹڈ والا ڈھانچہ بائی ویلنٹ ہے، یعنی قریب آئے ہوئے ہومولوگس کروموسوم کا جوڑا۔ بائی ویلنٹ صرف مییوسس میں ہوتے ہیں: کنجوگیشن پروفیز I میں ہوئی۔

قدم 2. بائی ویلنٹ دو قطاروں میں خط استوا پر کھڑے ہیں - اس کا مطلب ہے کہ مرحلہ میٹا فیز I ہے۔

قدم 3. ایک بائی ویلنٹ دو کروموسوم ہے۔ 12 بائی ویلنٹ ہیں، یعنی 24 کروموسوم ہیں، اور خلیے کا ابتدائی سیٹ 2n = 24 ہے۔ اس مرحلے میں ڈی این اے مالیکیول 48 (2n4c) ہیں۔

جواب: مییوسس I کا میٹا فیز، 2n = 24، خلیے کا سیٹ 2n4c۔

غلطی سے بچنے کا طریقہ: اگر خط استوا پر ایک قطار میں الگ الگ دو کرومیٹڈ والے کروموسوم کھڑے ہوتے، تو یہ مائٹوسس کا میٹا فیز (2n کے ساتھ) یا مییوسس II کا میٹا فیز (ہیپلائڈ سیٹ کے ساتھ) ہوتا۔

عام غلطیاں

  • یہ سمجھنا کہ ڈی این اے پروفیز میں، تقسیم سے بالکل پہلے دوگنا ہوتا ہے۔

    ڈی این اے کا دوگنا ہونا (ریڈپلیکیشن) S-دور انٹرفیز میں ہوتا ہے، پروفیز سے بہت پہلے۔ مائٹوسس اور مییوسس دونوں 2n4c کے سیٹ کے ساتھ شروع ہوتے ہیں۔

  • کرومیٹڈز کے لحاظ سے کروموسوم گننا: 46 دو کرومیٹڈ والے کروموسوم دیکھ کر «92 کروموسوم» لکھنا۔

    کروموسوم کی تعداد سینٹروومیر کی تعداد کے برابر ہوتی ہے۔ جب تک کرومیٹڈز ایک سینٹروومیر سے جڑے ہوتے ہیں، یہ ایک کروموسوم ہے: 46 کروموسوم اور 92 ڈی این اے مالیکیول۔ کروموسوم کی تعداد 92 صرف اینافیز میں ہوگی، جب سینٹروومیر الگ ہو جائیں گے۔

  • یہ لکھنا کہ مائٹوسس کے اینافیز میں ہومولوگس کروموسوم الگ ہوتے ہیں۔

    مائٹوسس کے اینافیز میں ایک ہی کروموسوم کی بہن کرومیٹڈز الگ ہوتی ہیں۔ ہومولوگس کروموسوم پورے ڈویژن میں صرف ایک بار الگ ہوتے ہیں - مییوسس I کے اینافیز میں۔

  • یہ سوچنا کہ مییوسس کے دوسرے ڈویژن سے پہلے ڈی این اے دوبارہ دوگنا ہو جاتا ہے۔

    انٹرکائنیزس میں سنتھیٹک دور نہیں ہوتا۔ ڈی این اے کا ایک ہی دوگنا ہونا - دو تقسیمیں: اسی لیے سیٹ آخر میں آدھا رہ جاتا ہے۔

  • کراسنگ اوور کو مائٹوسس یا میٹا فیز I سے منسوب کرنا۔

    کراسنگ اوور مییوسس I کے پروفیز میں ہوتا ہے، جب ہومولوگس بائی ویلنٹ میں جڑے ہوتے ہیں (کنجوگیشن)۔ مائٹوسس میں ہومولوگس کنجوگیٹ نہیں کرتے، اس لیے اس میں کراسنگ اوور نہیں ہوتا۔

  • یہ لکھنا کہ مییوسس چار ایک جیسے خلیے دیتا ہے، اور کروموسوم کی تعداد دونوں تقسیموں میں آدھی رہ جاتی ہے۔

    سیٹ صرف پہلے ڈویژن میں آدھا ہوتا ہے - اسے کمی والا ڈویژن کہا جاتا ہے۔ دوسرا ڈویژن خلیے میں کروموسوم کی تعداد کو کم نہیں کرتا، یہ کرومیٹڈز کو تقسیم کرتا ہے۔ اور بننے والے چاروں خلیے جینیاتی طور پر مختلف ہوتے ہیں: کراسنگ اوور اور ہومولوگس کے اتفاقی الگ ہونے سے انہیں جینز کے مختلف امتزاج ملتے ہیں۔

  • انٹرفیز کو مائٹوسس کا پہلا مرحلہ کہنا۔

    انٹرفیز خلیے کے زندگی کے دورانیے کا حصہ ہے، نہ کہ تقسیم کا مرحلہ۔ مائٹوسس کے چار مراحل ہیں: پروفیز، میٹا فیز، اینافیز، ٹیلو فیز۔ لیکن انٹرفیز کے بغیر کروموسوم گننے کے سوالات حل نہیں کیے جا سکتے: اسی کے S-دور میں سیٹ 2n4c ہو جاتا ہے۔

سوالات اور جوابات

مائٹوسس مییوسس سے کس طرح مختلف ہے، مختصراً؟

مائٹوسس ایک تقسیم ہے، خلیے سے دو خلیے پہلے والے 2n سیٹ اور وہی جین سیٹ کے ساتھ بنتے ہیں۔ مییوسس لگاتار دو تقسیمیں ہیں ایک ڈی این اے کے دوگنا ہونے کے بعد، چار خلیے ہیپلائڈ سیٹ n کے ساتھ بنتے ہیں، اور وہ سب جینز کے امتزاج کے لحاظ سے مختلف ہوتے ہیں۔ اس کے علاوہ، صرف مییوسس میں کنجوگیشن اور کراسنگ اوور ہوتا ہے، اور اینافیز I میں پورے ہومولوگس کروموسوم الگ ہوتے ہیں، نہ کہ کرومیٹڈز۔

مائٹوسس اور مییوسس میں کتنے خلیے بنتے ہیں؟

مائٹوسس میں - 2n2c سیٹ والے دو خلیے۔ مییوسس میں - nc سیٹ والے چار خلیے۔ یہیں سے مقصد میں فرق آتا ہے: مائٹوسس ایک جیسے خلیوں کی تعداد بڑھاتا ہے، مییوسس جنسی خلیے تیار کرتا ہے۔

کراسنگ اوور کس مرحلے میں ہوتا ہے؟

مییوسس کے پہلے ڈویژن کے پروفیز میں۔ کراسنگ اوور ہومولوگس کروموسوم کی غیر بہن کرومیٹڈز کے درمیان ایک جیسے حصوں کا تبادلہ ہے۔ یہ صرف تب ممکن ہے جب ہومولوگس بائی ویلنٹ میں قریب آ جائیں، یعنی کنجوگیشن کے بعد۔

کروموسوم کی کنجوگیشن اور بائی ویلنٹ کیا ہے؟

کنجوگیشن مییوسس I کے پروفیز میں ہومولوگس کروموسوم کا پورے لمبائی میں جوڑوں میں قریب آنا ہے۔ بننے والے جوڑے کو بائی ویلنٹ کہا جاتا ہے: اس میں دو کروموسوم اور چار کرومیٹڈ ہوتے ہیں (اسی لیے اسے کبھی کبھی ٹیٹراڈ بھی کہا جاتا ہے)۔ میٹا فیز I میں خط استوا پر یہی بائی ویلنٹ ترتیب پاتے ہیں، نہ کہ الگ الگ کروموسوم۔

مائٹوسس کے اینافیز میں سیٹ 4n4c کیوں لکھا جاتا ہے؟

کیونکہ سینٹروومیر الگ ہو گئے ہیں، اور ہر سابقہ کرومیٹڈ ایک خود مختار کروموسوم بن گیا ہے۔ ڈی این اے مالیکیول کی تعداد اتنی ہی (4c) رہی، لیکن کروموسوم کی تعداد عارضی طور پر دوگنی ہو کر 4n ہو گئی۔ جیسے ہی سائٹوپلازم تقسیم ہوگا، دو میں سے ہر ایک خلیے میں عام 2n2c سیٹ ہوگا۔

جسم میں مائٹوسس کہاں ہوتا ہے، اور مییوسس کہاں؟

مائٹوسس جسمانی خلیوں میں ہوتا ہے: نشوونما کے علاقوں میں، جلد میں، آنتوں کی چپکنے والی جھلی میں، ہڈی کے گودے میں، زخم بھرنے میں۔ جانوروں میں مییوسس جنسی غدود میں جنسی خلیوں کی تشکیل کے دوران ہوتا ہے، اور پودوں میں - اسپورز کی تشکیل کے دوران۔

کیا انٹرفیز مائٹوسس میں شامل ہے؟

نہیں. انٹرفیز تقسیم کی تیاری ہے اور خلیے کے زندگی کے دورانیے کا حصہ ہے۔ مائٹوسس کے چار مراحل ہیں: پروفیز، میٹا فیز، اینافیز اور ٹیلو فیز۔ لیکن انٹرفیز کے بغیر کروموسوم کی تعداد کے سوالات حل نہیں کیے جا سکتے: اسی کے S-دور میں سیٹ 2n4c ہو جاتا ہے۔

کیا آپ کے کوئی سوالات ہیں؟ چیٹ میں جاری رکھیں

کیا آپ کو مطلوبہ موضوع نہیں ملا؟

اس مضمون کے لیے مزید مواد

4.92 18437 درجہ بندی
صارف #4365351

مجھے تصویر پر ٹیکسٹ ایڈیٹر بہت پسند آیا — نتیجہ ایک شاہکار نکلا۔

Web · مئی 2026
صارف #4383661

شکریہ، نیورل نیٹ ورک کے کام نے مجھے واقعی متاثر کیا۔ بہترین!

Web · مئی 2026
صارف #4279467

مجھے یہ بہت پسند ہے — اگر کچھ اور مفت ٹرائلز مل جائیں تو بہت اچھا ہوگا۔

Google Play · مئی 2026
صارف #4160129

مناسب قیمتوں کے ساتھ ایک شاندار ایپ۔

Web · مئی 2026
متن کاپی ہو گیا
مکمل
غلطی